Faak stelde fragen oer Sunitinib Malate 丨 AASraw
AASraw produseart Cannabidiol (CBD) poeder en Hemp Essential Oil yn bulk!

Sunitinib malate

 

  1. Sunitinib Malate-oersjoggen
  2. Wêr kinne wy ​​Sunitinib Malate foar brûke?
  3. Hoe wurket Sunitinib Malate?
  4. Hoe kin ik Sunitinib Malate nimme?
  5. Hoe kinne jo Sunitinib Malate opslaan?
  6. Hoefolle witte wy de side-effekten fan Sunitinib Malate?
  7. Hokker oare drugs sille Sunitinib Malate beynfloedzje?
  8. FDA keurt Sunitinib Malate goed as adjuvante behanneling fan nierzellkanker
  9. Wêr kin ik Sunitinib Malate online keapje?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) waard ûntdutsen by SUGEN, in biotechnologybedriuw dat pionier hat foar remmers fan proteïnekinase. It wie de tredde yn in searje kombinaasjes ynklusyf SU5416 en SU6668. It konsept wie fan in ATP-mimyk dy't konkurrearje soe mei ATP foar bining oan 'e katalytyske side fan reseptortyrosinekinasen. Dit konsept late ta de útfining fan in protte tyrosine kinase-ynhibitoren mei lytse molekulen, wêrûnder Gleevec, Sutent, Tarceva en in protte oaren.

 

Sunitinib Malate-oersjoggen

Sunitinib Malate is in giel oant oranje poeier. Sunitinib Malate is in lyts-molekule multydoel reseptor tyrosine kinase (RTK) ynhibitor. Op 26 jannewaris 2006 waard de agint formeel goedkard troch de Amerikaanske FDA foar de oanwizings foar behanneling fan nierzellkarsinoom (RCC) en imatinib-resistinte gastrointestinale stromale tumor (GIST). Foar dizze doelen is Sunitinib Malate algemien te krijen as in mûnling administraasje formulearring. Sunitinib Malate remt sellulêre sinjalearjen troch op meardere RTK's te rjochtsjen. Dizze omfetsje alle platelet-ôflaat groeifaktorreceptors (PDGF-R) en fassile endotheliale groeifaktorreceptors (VEGF-R). Sunitinib Malate remt ek KIT (CD117), de RTK dy't de mearderheid fan GIST's driuwt. Derneist remt Sunitinib Malate oare RTK's ynklusyf RET, CSF-1R, en flt3.

 

Wêr kinne wy ​​Sunitinib Malate foar brûke? 

Sunitinib Malate wurdt brûkt om folwoeksenen te behanneljen mei nierkanker dy't net ferspraat is (lokalisearre) en dy't in heech risiko hawwe dat RCC wer werom komt nei in nieroperaasje.

Sunitinib Malate wurdt brûkt foar it behanneljen fan avansearre nierkanker (avansearre renale selkarsinoom as RCC).

Sunitinib Malate wurdt brûkt foar it behanneljen fan in seldsume kanker neamd de mage, darm, of slokderm gastrointestinale stromale tumor (GIST) en as jo it medisyn imatinib mesylate hawwe nommen en it de kanker net stoppe te groeien of jo kinne imatinib mesylate net nimme. Gleevec is in registrearre hannelsmerk fan Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate wurdt brûkt foar it behanneljen fan in soarte fan alvleesklierkanker bekend as alvleesklierneuro-endokrine tumoren (pNET) dy't foarútgien is en net kin wurde behannele mei sjirurgy.

 

Hoe wurket Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate is in ynhibitor fan lytse molekulen fan meardere reseptor tyrosine kinasen, wêrfan guon binne belutsen by tumorgroei, pathologyske angiogenese, en metastatyske fuortgong fan kanker. De agint remt platelet-ôflaat groeifaktorreceptors - (PDGFRα en PDGFRβ), fassile endotheliale groeifaktorreceptors (VEGFR1, VEGFR2, en VEGFR3), stamcelfaktorreceptor (KIT), FMS-like tyrosine kinase 3, kolonistimulearjende faktorreceptor type 1, en de glial cell-line ôflaat neurotrophic faktor receptor (RET). Sunitinib Malate-ynhibysje fan 'e aktiviteit en funksje fan dizze reseptor tyrosine kinasen is oantoand yn biogemyske en sellulêre assays en selproliferaasje-assays. De primêre metabolyt fan Sunitinib Malate fertoant sterkte fergelykber mei de âlderferbining yn biogemyske en sellulêre assays.

Sunitinib Malate remt fosforylaasje fan meardere reseptor-tyrosinekinasen (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) yn tumor-xenograften dy't ekspresje-tyrosine kinase-doelen yn vivo ekspresje en remt tumorgroei en metastase yn guon eksperimintele modellen. De agint remt groei fan tumorsellen dy't dysregulearre doelreceptor tyrosine kinasen (PDGFR, RET, as KIT) yn vitro en PDGFRβ- en VEGFR2-ôfhinklike tumorangiogenese yn vivo ekspresje.

 

Sunitinib malate

 

Hoe kin ik Sunitinib Malate nimme?

De Sunitinib Malate-dosaasje dy't jo dokter foarskriuwt sil ôfhingje fan ferskate faktoaren. Dêr heart by:

❶ it type en de earnst fan 'e tastân dy't jo Sunitinib Malate brûke om te behanneljen

❷ oare medyske omstannichheden dy't jo hawwe kinne

❸ oare medisinen dy't jo nimme

Jo dokter sil úteinlik de lytste dosaasje foarskriuwe dy't it winske effekt leveret.

De folgjende ynformaasje beskriuwt dosinten dy't faak wurde brûkt of oanrikkemandearre. Soargje lykwols de dosaasje te nimmen dy't jo dokter foar jo foarskriuwt. Jo dokter sil de bêste dosaasje bepale foar jo behoeften.

 

♦ Drugsfoarmen en sterktes

Sunitinib Malate komt as in kapsule dy't jo slikje. It is te krijen yn dizze sterktes: 12.5 milligrams (mg), 25 mg, 37.5 mg, en 50 mg.

 

♦ Dosearring foar gastrointestinale kanker

De gewoane dosaasje fan Sunitinib Malate foar gastrointestinale stromale tumors (GIST's) is 50 mg ien kear per dei foar 4 wiken. Dit wurdt folge troch 2 wiken sûnder medikaasje. Dan sille jo de syklus werhelje.

Jo sille wierskynlik trochgean mei Sunitinib Malate te nimmen oant jo kanker slimmer wurdt of jo lichem de behanneling mei it medisyn net kin tolerearje. Jo dokter sil bepale wannear't jo stopje moatte mei Sunitinib Malate. Foar details oer hoe't Sunitinib Malate wurdt brûkt om GIST's te behanneljen, sjoch de link lykas hjirûnder.

 

♦ Dosearring foar nierkanker

Sunitinib Malate wurdt ek brûkt foar it behanneljen fan in soarte fan nierkanker neamd advanced renal cell carcinoma (RCC). De gewoane dosaasje fan Sunitinib Malate foar avansearre RCC is ien kear per dei 50 mg foar 4 wiken. Dit wurdt folge troch 2 wiken sûnder medikaasje. Dan sille jo de syklus werhelje.

Jo sille wierskynlik trochgean mei Sunitinib Malate te nimmen oant jo kanker slimmer wurdt of jo lichem de behanneling mei it medisyn net kin tolerearje. Jo dokter sil bepale wannear't jo stopje moatte mei Sunitinib Malate. Foar mear ynformaasje oer hoe't Sunitinib Malate wurdt brûkt foar it behanneljen fan avansearre RCC, sjoch de link lykas hjirûnder.

 

♦ Dosearring foar de adjuvante behanneling fan nierkanker

Sunitinib Malate wurdt ek brûkt as adjuvante behanneling foar in soarte fan nierkanker neamd RCC nei in nefrektomy (de sjirurgyske ferwidering fan in nier). It gebrûklike dosaasje fan Sunitinib malate foar dit gebrûk is 50 mg ien kear per dei foar 4 wiken. Dit wurdt folge troch 2 wiken sûnder medikaasje. Jo sille dizze syklus typysk oant njoggen kear werhelje. Foar details oer hoe't Sunitinib Malate wurdt brûkt as adjuvante behanneling foar RCC, sjoch de link lykas hjirûnder.

 

♦ Dosaasje foar kanker fan pankreas

De gewoane dosaasje fan Sunitinib Malate foar avansearre pankreas neuroendokrine tumors (pNET's) is ien kear per dei 37.5 mg.

Jo sille wierskynlik trochgean mei Sunitinib Malate te nimmen oant jo kanker slimmer wurdt of jo lichem de behanneling mei it medisyn net kin tolerearje. Jo dokter sil bepale wannear't jo stopje moatte mei Sunitinib Malate.

 

Opmurken: de dosaasje wie allinich referinsje, help asjebleaft om mear details te kontrolearjen troch dizze webside:www.fda.gov .

 

AASraw is de profesjonele fabrikant fan Sunitinib Malate.

Klik hjir asjebleaft foar ynformaasje oer offertes: Kontakt mei ús op

 

Hoe kinne jo Sunitinib Malate opslaan?

Bliuw dizze medikaasje yn 'e kontener it kaam yn, fêst sluten, en bûten de berik fan bern. Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerwaarmte en focht (net yn 'e badkeamer).

It is wichtich om alle medikaasjes fan 'e sicht en berik fan bern te behâlden as in soad konteners (lykas wykpolders en dy foar oandrippen, cremen, patches en ynhalders) binne net bernich steurich en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern fan fergiftiging te beskermjen, bliuwt feilichheidskappers altyd en pleatst de medikaasje yn in feilige lokaasje - ien dy't op en fuort is en út har each en berikke.

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de FDA's Feilige ferwidering fan Medisinen webside foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

 

Hoefolle witte wy de side-effekten fan Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate neidielige barrens wurde beskôge as wat behearskber en de ynfal fan serieuze neidielige barrens leech.

De meast foarkommende neidielige barrens assosjeare mei Sunitinib Malate-terapy binne wurgens, diarree, mislikens, anoreksia, hypertensie, in giele hûdferfarsking, hûd-foet hûdreaksje en stomatitis. Yn 'e placebo-kontroleare Fase III GIST-stúdzje, neidielige barrens dy't mear foarkamen faak by Sunitinib Malate omfette diarree, anoreksia, hûdferkleuring, mucositis / stomatitis, asthenia, feroare smaak, en constipaasje. Dosisreduksjes wiene ferplicht by 50% fan 'e pasjinten dy't studearre waarden yn RCC om de wichtige toksisiteiten fan dizze agint te behearjen.

Serieuze (graad 3 of 4) neidielige barrens komme foar yn ≤10% fan pasjinten en omfetsje hypertensie, wurgens, asthenia, diarree, en troch chemoterapy feroarsake acral erythema. Labôfwikings ferbûn mei Sunitinib Malate-terapy omfetsje lipase, amylase, neutrofilen, lymfocyten en bloedplaatjes. Hypothyroïdisme en reversibele erythrocytose binne ek assosjeare mei Sunitinib Malate. De measte neidielige barrens kinne wurde beheard troch stypjende soarch, dosisûnderbrekking, as dosisreduksje.

In resinte stúdzje dien yn MD Anderson Cancer Center fergelike de útkomsten fan metastatyske pasjinten foar renale selkanker dy't Sunitinib Malate krigen op it standert skema (50 mg / 4 wiken op 2 wiken frij) mei dyjingen dy't Sunitinib Malate krigen mei faker en koarte drugsfakânsje (alternatyf skema). It waard sjoen dat it totale oerlibjen, fuortgongsfrij oerlibjen en medisynferhâlding signifikant heger wiene by de pasjinten dy't Sunitinib Malate krigen op it alternative skema. Pasjinten hienen ek in bettere tolerânsje en legere hurdens fan neidielige barrens dy't faak liede ta stopzjen fan behanneling fan metastatyske pasjinten foar renale selkanker.

 

Sunitinib malate

 

Hokker oare drugs sille Sunitinib Malate beynfloedzje?

Sunitinib Malate kin in serieus hertprobleem feroarsaakje. Jo risiko kin heger wêze as jo ek beskate oare medisinen brûke foar ynfeksjes, astma, hertproblemen, hege bloeddruk, depresje, psychyske sykte, kanker, malaria, of HIV.

Somtiden is it net feilich om tagelyk bepaalde medisinen te brûken. Guon medisinen kinne ynfloed hawwe op jo bloednivo's fan oare medisinen dy't jo nimme, wat side-effekten kinne ferheegje of de medisinen minder effektyf meitsje.Fertel jo dokter oer al jo oare medisinen, fral: medisinen foar osteoporose.

Dizze list is net folslein. Oare medisinen kinne Sunitinib Malate beynfloedzje, ynklusief resept en medisinen sûnder medisinen, fitaminen en krûdeprodukten. Net alle mooglike ynteraksjes mei medisinen wurde hjir neamd.

 

FDA keurt Sunitinib Malate goed as adjuvante behanneling fan nierzellkanker

Op 16 novimber 2017 hat de Food and Drug Administration Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) goedkard foar de adjuvante behanneling fan folwoeksen pasjinten mei in heech risiko fan weromkearend nierzellkarzinoma nei nefrektomy.

Goedkarring wie basearre op in multi-sintrum, ynternasjonaal, dûbelblind, placebo-kontroleare, proef (S-TRAC), yn 615 pasjinten mei heech risiko fan weromkommend RCC nei nefrektomy. Pasjinten waarden 1: 1 randomisearre om ien kear deistich 50 mg Sunitinib Malate te ûntfangen, 4 wiken op behanneling folge troch 2 wiken frij, of placebo. Median syktefrij oerlibjen foar pasjinten dy't Sunitinib Malate nimme wie 6.8 jier (95% CI: 5.8, net berikt) yn ferliking mei 5.6 jier (95% CI: 3.8, 6.6) foar pasjinten dy't placebo krigen (HR = 0.76; 95% CI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). Op 'e tiid fan DFS-analyse wiene algemiene oerlibbingsgegevens net folwoeksen.

De meast foarkommende neidielige reaksjes (≥25%) op Sunitinib Malate binne wurgens / asthenia, diarree, mucositis / stomatitis, mislikens, fermindere appetite / anorexia, braken, abdominale pine, hân-foetsyndroam, hypertensie, bloedende barrens, dysgeusia / feroare smaak , dyspepsia, en trombocytopenia. De labeling befettet in doaze warskôging om professionals yn 'e sûnenssoarch en pasjinten te warskôgjen oer it risiko op hepatoxisiteit, wat kin resultearje yn leverfalen of dea.

De oanrikkende doasis Sunitinib Malate foar de adjuvante behanneling fan RCC is ien kear deistich 50 mg oraal, mei as sûnder iten, 4 wiken op behanneling folge troch 2 wiken frij foar njoggen 6-wiken cycles.

 

Notearre: Folsleine foarskriuwynformaasje is te krijen by:accessdata.fda.gov  PDF 

 

Wêr kin ik Sunitinib Malate online keapje? 

D'r binne in soad leveransier / fabrikanten fan Sunitinib Malate poeder yn 'e merk, it finen fan echt is heul wichtich foar alle folken dy't dit produkt driuwend nedich binne. As wy beslute om Sunitinib Malate poeder yn 'e merke te keapjen, moatte wy mear ynformaasje dêre leare, wite hoe't jo it brûke en it is meganisme fan aksje, alle risiko's as wy Sunitinib Malate poeder nimme .... Derneist moatte priis en kwaliteit ús soargen wêze foardat it te keapjen.

Nei't wy gegevens fan 'e merk ûndersochten, in protte leveransiers fergelike, sjocht AASraw in goede kar foar minsken dy't in soad wolle keapje Sunitinib Malate poeder, har produksje waard strikt kontroleare ûnder cGMP-betingst, de kwaliteit kin op elk momint folge wurde en se kinne alle testrapporten leverje as jo it bestelle. Wat de Sunitinib Malate poederkosten / priis oanbelanget, moat it yn myn eagen ridlik wêze. Om't ik in protte prizen haw fan ferskate Sunitinib Malate-leveransiers, yn fergeliking mei kwaliteit, tink ik dat aasraw gjin minne kar sil wêze.

AASraw is de profesjonele fabrikant fan Sunitinib Malate.

Klik hjir asjebleaft foar ynformaasje oer offertes: Kontakt mei ús op

 

Referinsje

[1] Food and Drug Administration. Sunitinib (Sutent) Foarskriuwe ynformaasje. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto, en EM-ferkeapers, "In metoade foar it skatten fan 'e kâns fan adversive medisynreaksjes," Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, nee. 2, s. 239-245, 1981.

[3] Z. Ansari en MK George, "Drug-induced immune-mediatisearre trombocytopenia sekundêr foar sunitinib yn in pasjint mei metastatysk renale selkarzinom: in saakrapport," Journal of Medical Case Reports, vol. 7, artikel 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase, en M. Yamada, "Plasma VEGF as marker foar de diagnoaze en behanneling fan fassulêre neuropaty," Journal of Neurology, Neurochirurgie en Psychiatry, vol. 76, nee. 2, artikel 296, 2005.

[5] Jeropeesk medisynagintskip. Sunitinib (SUTENT). Gearfetting fan produktkenmerken. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Tyrosine kinase-ynhibitoren en medisyninteraksjes: in oersicht mei praktyske oanbefellings. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Metabolisme-relatearre farmakokinetyske ynteraksjes mei medisinen en medisinen mei tyrosine kinase-ynhibitoren: hjoeddeistich begryp, útdagingen en oanbefellings. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). "Sille biologen en Sutent Pfizer rêde?". InvestorPlace.

[9] BMJ 31-Jan-2009 "NICE en de útdaging fan kanker-medisinen" p271

[10] Blay JY, Reichardt P (juny 2009). "Avansearre gastrointestinale stromale tumor yn Jeropa: in oersjoch fan aktualisearre oanbefellings foar behanneling". Ekspert Rev antykanker Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 likes
7383 Views

Jo meie ek graach

Comments are closed.