Sunitinib Malate poeder - Fabrikant fabrieksleveransier
AASraw produseart Cannabidiol (CBD) poeder en Hemp Essential Oil yn bulk!

Sunitinib Malate

rating: Kategory:

Sunitinib remt sellulêre sinjalearring troch te rjochtsjen op meardere reseptor tyrosine kinasen (RTK's). Dizze omfetsje alle reseptors foar platelet-ôflaat groeifaktor (PDGF-Rs) en fassile endotheliale groeifaktor-receptors (VEGFR's), dy't in rol spylje yn sawol tumor angiogenese as tumorzelle proliferaasje.

produkt Omskriuwing

Basiskarakteristikencs

Produkt Namme Sunitinib Malate poeder
CAS-nûmer 341031-54-7
Molekulêre formule C22H27FN4O2
Molêre massa 398.474
Synonyms 557795-19-4;

Sutent;

Sunitinib malate poeder;

SU11248.

Ferskining Wyts poeder
Opslach en ôfhanneling Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht.

 

Sunitinib Malate poeder Beskriuwing

Sunitinib (ferkocht as Sutent troch Pfizer, en earder bekend as SU11248) is in orale, lytsmolekule, multi-rjochte reseptor tyrosine kinase (RTK) remmer dy't waard goedkard troch de FDA foar de behanneling fan renale selkarsinoom (RCC) en imatinib -resistente gastrointestinale stromale tumor (GIST) op 26 jannewaris 2006. Sunitinib wie it earste kankerdrug tagelyk goedkard foar twa ferskillende oanwizings.

 

Sunitinib Malate poeder Mechanisme fan aksje

Sunitinib remt sellulêre sinjalearjen troch te rjochtsjen op meardere reseptortyrosinekinasen (RTK's).

Dizze omfetsje alle reseptors foar platelet-ôflaat groeifaktor (PDGF-Rs) en fassile endotheliale groeifaktor-receptors (VEGFR's), dy't in rol spylje yn sawol angiogenese fan tumors as proliferaasje fan tumorzellen. De simultane ynhibering fan dizze doelen ferminderet dêrom tumorfaskularisaasje en aktivearret apoptose fan kankersellen en resulteart sadwaande yn tumorkrimp.

Sunitinib remt ek CD117 (c-KIT), [2] de reseptor tyrosine kinase dy't (as ferkeard aktiveare troch mutaasje) de mearderheid fan gastrointestinale stromale sel tumors oanstjoert. It is oanrikkemandearre as in twadde line terapy foar pasjinten waans tumors mutaasjes ûntwikkelje yn c-KIT dy't se resistint meitsje foar imatinib, of wa't it medisyn net tolerearje kin.

 

Sunitinib Malate poeder Oanfraach

 Gastrointestinale stromale tumor

Lykas RCC reageart GIST oer it algemien net op standert gemoterapy of bestraling. Imatinib wie de earste kankeragint bewiisd effektyf foar metastatyske GIST en fertsjintwurdige in wichtige ûntjouwing yn 'e behanneling fan dizze seldsume, mar útdaagjende sykte.

 

 Meningiomen

Sunitinib wurdt ûndersocht foar behanneling fan meningioma dat assosjeare is mei neurofibromatose.

 

 Pankreas neuroendokrine tumors

Yn novimber 2010 krige Sutent goedkarring fan 'e Jeropeeske Kommisje foar de behanneling fan' unresektabele of metastatyske, goed ûnderskiede pankreas neuro-endokrine tumoren mei sykteprogressie by folwoeksenen '.

 

 Niercelcarcinoom

Sunitinib is goedkard foar behanneling fan metastatyske RCC. Oare therapeutyske opsjes yn dizze ynstelling binne pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar), temsirolimus (Torisel), interleukin-2 (Proleukin), everolimus (Afinitor), bevacizumab (Avastin), en aldesleukin.

 

Sunitinib Malate poeder Side-effekten en warskôging

Neidielige barrens fan Sunitinib wurde beskôge as wat behearskber en de ynfal fan serieuze neidielige barrens leech.

De meast foarkommende neidielige barrens assosjeare mei sunitinib-terapy binne wurgens, diarree, mislikens, anoreksia, hypertensie, in giele hûdferkleuring, hûdreaksje fan 'e hân en foet, en stomatitis. Yn 'e placebo-kontroleare fase III GIST-stúdzje omfette neidielige barrens dy't faker foarkamen by sunitinib dan placebo diarree, anorexia, ferkleuring fan' e hûd, mucositis / stomatitis, asthenia, feroare smaak en constipaasje.

Dosisreduksjes wiene ferplicht by 50% fan 'e pasjinten dy't studearre waarden yn RCC om de wichtige toksisiteiten fan dizze agent te behearjen.

Serieuze (graad 3 of 4) neidielige barrens komme foar yn ≤10% fan pasjinten en omfetsje hypertensie, wurgens, asthenia, diarree, en troch chemoterapy feroarsake acral erythema. Lab-abnormaliteiten assosjeare mei sunitinib-terapy omfetsje lipase, amylase, neutrofilen, lymfocyten en bloedplaatjes. Hypothyroïdisme en reversibele erythrocytose binne ek assosjeare mei sunitinib.

 

Referinsje

[1] US Food and Drug Administration (2006). "FDA goedkart nije behanneling foar gastrointestinale en nierkanker".

[2] Hartmann JT, Kanz L (novimber 2008). "Sunitinib en periodike hierdepigmentaasje troch tydlike c-KIT-remming". Bôge Dermatol. 144 (11): 1525–6. doi: 10.1001 / archderm.144.11.1525. PMID 19015436. Argiveare fan it orizjineel op 2011-07-25.

[3] Quek R, George S (febrewaris 2009). "Gastrointestinale stromale tumor: in klinysk oersjoch". Hematol. Oncol. Clin. Noard Am. 23 (1): 69–78, viii. doi: 10.1016 / j.hoc.2008.11.006. PMID 19248971.

[4] Blay JY, Reichardt P (juny 2009). "Avansearre gastrointestinale stromale tumor yn Jeropa: in oersicht fan bywurke behannelingoanbefellings". Ekspert Rev Antikanker Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

[5] Gan HK, Seruga B, Knox JJ (juny 2009). "Sunitinib yn fêste tumors". Ekspert Opin ûndersykje drugs. 18 (6): 821–34. doi: 10.1517 / 13543780902980171. PMID 19453268. S2CID 25353839.

[6] "Foarskriuwe ynformaasje foar Sutent (sunitinib malate poeder)". Pfizer, Inc, New York NY.