USA Domestic Delivery, Kanada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Rocuronium Bromidepulver

rating:
5.00 sûnder 5 basearre op 1 klant rating
SKU: 119302-91-9. Kategory:

AASraw is mei synteze en produksjefeardigens fan gram oant massaorder fan Rocuronium Bromide puder (119302-91-9), ûnder CGMP-regeling en traktabilisearjend bestjoeringssysteem.

AASraw jout reinheit net minder dan 99% Rocuronium bromidepulver(CAS 119302-91-9) wurdt brûkt foar lichaambuilders of ûndergrûnske labels foar ... Wy binne Rocuronium bromidepulver-leveransiers, Rocuronium bromidepulver te keap, ..

AASRAW-pulver PDF-ikon

produkt Omskriuwing

Rocuronium bromide pudding fideo


Rocuronium Bromide poeier Basis Characters

Namme: Rocuronium bromidepulver
CAS: 119302-91-9
Reinigens: ≥99% (HPLC)
Molekulêre formule: C32H53BrN2O4
Molekuul gewicht: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Synonimen: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Meltpunt: 162-164 ° C
Alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 yn CHCl3)
Storage Temp: -20 ° C
Solvabiliteit DMSO: Lûk yn wetter, ethanol, DMSO, chloroform, methanol.
Kleur: Wyt om wyt poeder ôf te meitsjen


Mear details oer Rocuronium bromidepulver helpe jo te witten

namme

Rocuronium Bromidepulver

Wat is it gebrûk fan Rocuronium Bromide Powder

Rocuronium Bromidepulver is in wyt foar off-white powder as in adjunkt oan algemiene anesthésia om beide rappe sesjes en routine tracheale yntubaasje te fasilitearjen en skeletaal muscle relaasearring yn 'e operaasje of meganyske fentilaasje te jaan. De dosage fan Rocuronium Bromidepulver moat yndividulearre wurde yn elk geduldich. De metoade foar anesthesiology en de ferwachte duration fan surgery, de metoade fan sedaasje en de ferwachte tiid fan meganyske fentilaasje, de mooglike ynteraksje mei oare medyske produkten dy't oerienkomme wurde ferplicht, en de beting fan 'e pasjint moat rekken holden wurde by it bepalen fan' It brûken fan in adekwate neuromuskulêre kontrôttechniken wurdt oanbean foar it evaluearjen fan neuromuskulêre blok en herstannigens. Inhalative anesthetyk docht potensje de neuromuskulêre blokkearjende effekten fan Rocuronium Bromide Powder. Dizze potensaasje lykwols wurdt klinysk relevante yn 'e rin fan anesthesiology, as de flugile aginten De tissue-konsintraasjes dy't nedich binne foar dizze ynteraksje binne berikt. Dêrtroch moatte oanpassings mei Rocuronium Bromide Powder makke wurde troch administraasje fan lytsere ûnderhâlddoses yn minder frequentele yntervallen of troch gebrûk fan lytsere infusjearre tariven fan Rocuronium Bromidepulver yn lange duorjende prosedueres (langer as 1 oere) ûnder ynhalaasjenestestyk (sjoch it 4.5). Yn folwoeksen pasjinten kinne de folgjende dosagebeheardingen as in algemiene rjochting foar tracheale yntubaasje en muscle relaasjearring tsjin koarte wurde foar lang duorjende chirurgische prosedueres en foar gebrûk yn de yntinsive soarchapiteel.

Hoe nimt Rocuronium Bromide Powder

  • Adult: earst 0.45 nei 0.6 mg / kg IV. Hegere doses fan 1 mg / kg kinne brûkt wurde foar yntubaasje yn in flugge yndeksaasje fan anesthesiology. Wichtigens: 150 mcg / kg troch inj (kin fergrutsje nei 75-100 mcg / kg as ynhalearjende anesthesiology brûkt wurdt) of troch in infuzje mei in snel fan 300-600 mcg / kg / hr en ûnder ynhalative anesthesiology kin de infuzingrate fan 0.3- 0.4 mg / kg / h. Continuous kontrôle fan neuromuskulêre blok is essensjeleftich, om't ynfloedrens easken fan 'e pasjint oant de pasjint en mei de anesthetike metoade brûkt wurde.
  • Bern: Berntsjes en bern> 1 mth: Yn 't earstoan, 600 mcg / kg troch ynj. Underhâld: 150 mcg / kg troch ynjittingen of troch infuzje by in snel fan 300-600 mcg / kg / hr, ûnderhâlddosen kinne faak frege wurde as yn folwoeksene pasjinten. Der binne ûnfoldwaande gegevens foar stipe fan dosinten oanbefellingen foar it brûken fan Rocuronium Bromidepulver yn newborn bern (0-1 moanne). De ûnderfining mei Rocuronium Bromidepulver yn in rapperende yndeksearring yn pediatryske pasjinten is beheind. Rocuronium Bromidepulver is dus net oan te rekkenjen foar fasilitearjen fan tracheale yntubaasjefoarsjennings yn 'e rapdraaide yndeksuaasje yn pjaty-parys.
  • Schwangere: By pasjinten fan Caesarean wurdt rekommandearre om allinich in dos fan 0.6 mg Rocuronium Bromidepulver te brûken per kilogewicht, omdat in 1.0 mg / kg dosint net ûndersocht is yn dizze patientgroep.
  • Aldere: Reduzearre ûnderhâlddos: 75-100 mcg / kg, en de oanrikkende infusjoneare is 0.3-0.4 mg / kg / h (sjoch ek kontinuere infuzje).
  • NN-beperking: Yn 't earstoan, 600 mcg / kg troch ynj. Underhâld: 75-100 mcg / kg, en de oanrikkende infusjoneare is 0.3-0.4 mg / kg / h (sjoch ek kontinuere infuzje).
  • Hepatiche beoardieling: of biliary tract disease: Yn 't earstoan, 600 mcg / kg troch ynj. Underhâld: 75-100 mcg / kg, en de oanrikkende infusjoneare is 0.3-0.4 mg / kg / h (sjoch ek kontinuere infuzje).
  • Opgewicht en fatsoenlikens: Wannear brûkt wurdt yn oerwicht of fatsoenlike pasjinten (definieare as pasjinten mei in lichemgewicht fan 30% of mear boppe ideaal lichemgewicht) dosen moatte ferleare wurde mei rekken ideaal lichemsgewicht.

Warskôging oer Rocuronium Bromidepulver

Rocuronium Bromidepulver moat allinich wurde troch in erfaring personiel bekend makke mei it brûken fan neuromuskulêre blokters. Fereas fasiliteiten en meiwurkers foar endotracheal-yntubaasje en künstige fentilaasje moatte beskikber steld wurde foar direkte gebrûk.

Sûnt Rokuronium Bromidepulver feroarsaket paralysis fan 'e respiratory muscles, fentilator stipe is ferplicht foar pasjinten dy't behannele binne mei dit medysk produkt oant in adekwaat spontane respiraasje restaurearre wurdt. Krekt as by alle neuromuskulêre blokkearjende aginten, is it wichtich om yntubaasje-swierrichheden foar te reitsjen, benammen as brûkt wurdt as in rigelse yndekstechniek.

Krekt as mei oare neuromuskulêre blokters, is in residuele neuromuskulêre blokkade rapport foar Rocuronium Bromide Powder. Om komkommingen dy't ûntsteane út residuele neuromuskulêre blokkade, te foarkommen is it oan te rekkenjen om allinich te eksprutearjen nei't de pasjint genôch fan it neuromuskulêre blok foldocht. Oare faktoaren dy't de neuromuskulêre blokkade feroarsaakje kinne nei efterútfiering yn 'e post-operative faze (lykas drugs ynteraksjes of pasjintenbedrach), moatte ek beskôge wurde. As it net brûkt wurdt as part fan 'e standert klinyske praktyk, moat it gebrûk fan reversakant (lykas sugammadex of acetylcholinesterase ynhibitoren) wurde beskôge, benammen yn dy gefallen dêr't residuele neuromuskulêre blokkade mear wierskynlik foarkomt.

Anaphylaktyske reaksjes kinne ûntsteane nei de administraasje fan neuromuskulêre blokters. Precautions foar it behanneljen fan soksoarte reaksjes moatte altyd nommen wurde. Benammen yn 'e gefal fan eardere anaphylaktyske reaksjes nei neuromuskulêre blokters, moatte spesjale mjittingen taken wurde wurde nommen wurde om't allergyske cross-reactiviteit nei neuromuskulêre blokkearjende agents rapportearre waard.

Rocuronium Bromide Powder kin de hertrate ferheegje.

Yn it algemien, nei langstreem gebrûk fan neuromuskulêre blokters yn 'e ICU, is langerleaze paralysis en / of skeletale muscle-swakheid oanjûn. Om help te meitsjen fan mooglik ferlinging fan neuromuskulêre blok en / of overdosaasje is it sterke oanrikkemandearre dat neuromuskulêre transformaasje oer it brûken fan neuromuskulêre blokkearders kontrolearre wurde. Dêrneist moatte pasjinten genôch analgesia en sedaasje krije. Fierder moatte neuromuskulêre blokters wurde titriere te wêzen yn 'e yndividuele pasjinten troch of ûnder tafersjoch fan erfarne kliïnten dy't har bekend binne mei har hanneljen en mei passende neuromuskulêre tafoegjende techniken.

Myopathy nei langstme administraasje fan oare net-depolarisearjende neuromuskulêre blokkearders yn 'e ICU yn kombinaasje mei kortikaartoer-therapy is registrearre regelmjittich. Dêrom moatte de pasjinten fan 'e neuromuskulêre bloktersjaan as beide neuromuskulêre blokters of kortikosteroide kritearje as safolle mooglik beheine.

As suxamethonium brûkt wurdt foar yntubaasje, moat de administraasje fan Rocuronium Bromidepulver ferpaalt wurde oant de kliïnt klinysk weromfûn is fan 'e neuromuskulêre blok dy't troch suxamethonium feroarsake is.

Rocuronium Bromidepulver

Min bestelling 10grams.
De ûndersyk nei normale kwantiteit (binnen 1kg) kin nei 12 oere nei betelling ferstjoerd wurde.
Foar in gruttere opdracht (binnen 1kg) kin nei 3 wurkdagen nei betellingen ferstjoerd wurde.

Rocuronium Bromide Powder Marketing

Yn 'e kommende takomst oanbean wurde.


Hoe kinne Rocuronium bromidepulver út AASraw te keapjen

1. Kontrolearje ús troch ús e-postleech ûndersysteem, of online skypeleechklantrjochtfertsjinwurdiger (CSR).
2. Brûk ús jo frege kwantiteit en adres.
3.Our CSR sil jo gebrûk meitsje fan de petearen, beteljen, folchingsnûmer, leveringswizen en skatte arrivaasjedatum (ETA).
4.Payment dien en de soart wurde stjoerd yn 12 oeren (Foar oarder yn 10kg).
5.Goods krigen en kommentaar jaan.

VOORZETTING EN FERKLARING:

Dit materiaal wurdt allinich ferkocht foar ûndersyksgebrûk. Betingsten foar ferkeap jilde. Net foar minsklike konsumpsje, noch medyske, feterinêre of húshâldlike gebrûk.


COA

HNMR

recipes

Rocuronium Bromide Powder Reizen

Om jo Customer Representative (CSR) foar details te ûndersiikjen, foar jo referinsjes.

Ferwizings & produkten