USA Domestic Delivery, Kanada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Osimertinib (AZD-9291) poeder

rating:
5.00 sûnder 5 basearre op 1 klant rating
SKU: 1421373-65-0. Kategory:

AASraw is mei synteze en produksjefeardigens fan gram oant massaarder fan Osimertinib (AZD-9291) poeder (1421373-65-0), ûnder CGMP-regeling en traktabilisearjend bestjoerlik systeem.

Osimertinib (AZD-9291) poeder is in mûnlinge, ûnomkearbere inhibitor fan epidermal groei faktor receptor (EGFR) sensitizing en T790M ferset mutaasjes (IC50s = 15-17 nm) wylst sparje it wyld-type foarm fan 'e receptor (IC50 = 480 nm) .1 It bynt de besibbe IGF1R en hERG receptors mei minder implantency (IC50s = 2.9 en 16.2 μM, respektivelik) .1 AZD 9291 is sjen litten te inhibit tumor groei yn in xenograft mûs model op mûnlinge doses fan 5-10 mg / kg en is test klinysk yn pasjinten mei Avansearre EGFR mutint net-lyts-selse longkanker.

produkt Omskriuwing

Osimertinib (AZD-9291) puolwideo


Osimertinib (AZD-9291) poeder basispersoanen

Namme: Osimertinib (AZD-9291) poeder
CAS: 1421373-65-0
Molekulêre formule: C28H33N7O2
Molekuul gewicht: 499.61
Meltpunt: > 188ºC
Storage Temp: -20 ° C
Kleur: Ljocht giele fêste puol


Osimertinib (AZD-9291) poeier yn gebrûk

namme

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Powder gebrûk

AZD-9291 poeder administered ienris alle dagen mûnling om 5 mg / kg feroarsake djippe regresje fan tumors oer EGFRm + (PC9; 178% groei remming) en EGFRm + / T790M (H1975; 119% groei remming) tumor modellen yn vivo,
nei 14 dagen dosing. Fierders is 5 mg / kg AZD-9291-puder genôch om krêftige krimp fan EGFRm + en EGFRm + / T790M transgene mûslungtumors te feroarjen. Tumor groeiende ynhibysje is ferbûn mei djippe ynhibysje fan EGFR-phosphorylaasje en key-downstream signalearringspaden lykas AKT en ERK. Kronike lange termyn behanneling fan PC9 en H1975 Xenograft-tumors mei AZD-9291-puol liedt ta in komplete en duorsume makroskopyske antwurd, sûnder sichtbere tumors nei 40 dagen dosing, en behearre dan 100 dagen. Fierders pre-klinyske gegevens jout ek oan dat AZD-9291 poeder koe target tumors dy't hawwe ferwurven ferset tsjin de mear koartlyn konstatearre HER2-amplification mechanisme, dus potensjeel útwreidzjen syn foardiel yn TKI resistant pasjinten.

Warskôgje op AZD-9291-pudder

AZD-9291-puol (CAS 1421373-65-0) is de iennige goedkarde medisinen dy't oanjûn is foar pasjinten mei metastatyske EGFR T790M mutaasje-positive non-lytse seleksjereksen. Dizze oantsjutting is goedkard ûnder it begeliedende fergunningproseduere fan 'e FDA, basearre op tumoraktyfraten en duration fan antwurd (DoR).

De mienskiplike dverse effekten befetsje diarree, stomatitis, uitslag, droech of jeukende hûd, ynfeksjes dêr't finger of toenails abut hûd, lege bloedplaatsjes greven, lege leukocyte greven, en lege neutrophil telt.
Der binne gjin kontrônindiken foar TAGRISSO
Interstitiale Lung Disease (ILD) / Pneumonitis fûn yn 3.3% en fatal waard yn 0.5% fan 813 TAGRISSO-pasjinten. TAGRISSO besjogge en prompt ûndersiikje foar ILD yn elke pasjint dat presintearret mei fersmoarging fan respiratory symptomen oanwêzich foar ILD (bygelyks dyspnoe, hoas en fieber). TAGRISSO altyd stopje as ILD befêstige is
QTc ynterval ferlinging foarkommen yn TAGRISSO-pasjinten. Fan 'e 411-pasjinten waard in pasjint (0.2%) fûn om in QTc grutter te wêzen as 500 msec, en 11-pasjinten (2.7%) hienen in ferheging fan baseline QTc grutter as 60 msec. Conduct periodic monitoring with ECGs and electrolytes in patients with congenital long QTc syndrome, congestive heart failure, electrolyte abnormalities, or those who take medication known to extend the QTc interval. TAGRISSO altyd stopje yn pasjinten dy't QTc ynterval ferlinging ûntwikkelje mei tekens / symptomen fan libben bedrige arrhythmia
Kardiomyopathy fûn yn 1.4% en wie fatal yn 0.2% fan 813 TAGRISSO-pasjinten. Lytse ventrikulêre ynstoartfraksje (LVEF) ferfal> 10% en in drop nei <50% is bard yn 2.4% fan (9 / 375) TAGRISSO-pasjinten. Assessje LVEF foar inisjatyf en dan op 3 moanne yntervullen fan behanneling. TAGRISSO bewarje as in útkearingfraksje troch 10% fermindere wearden falt en is minder dan 50%. Foar symptatyske congestive hertferskes of persistint asymptomatyske LV-dysfunksje dy't net binnen de 4 wiken befestiget, stopje TAGRISSO altyd.
Besykje swakke froulju fan it potinsjeel risiko foar in fetus. Meitsje froulju fan reproduktive potensjes om effektive kontreraasje te brûken by TAGRISSO behanneling en foar 6 wiken nei de definitive dosis. Meitsje mantsjes mei frouljus partners fan reproduktive potensjes om effektive kontresepsysje te brûken foar 4 moannen nei de definitive dosis.
De meast foarkommende ûnjildige reaksjes (> 20%) beoardiele yn TAGRISSO-pasjinten wiene diarree (42%), útstel (41%), droege hûd (31%) en nageltoxisite (25%).

Mear ynstruksjes

AZD-9291-poeder wie tige aktyf yn pasjinten mei longkanker mei de mutaasje fan de EGFR T790M dy't sykteprogresy hiene yn 'e foarige therapy mei EGFR-tyrosine kinase-ynhibitoren.

AZD-9291-poeier wurdt ûndersocht yn 'e befêstigjende problemen, AURA3, in iepen etiket, randomisearre faze III-stúdzje ûntwurp om de effektiviteit en feiligens fan AZD-9291-poeder fersus platinum-basearre doublet-chemotherapy yn pasjinten mei EGFR T790M posityf, of metastatyske NSCLC dy't foarôfgeand oan terapy mei in EGFR-TKI dien hawwe. AZD-9291-puol wurdt ek ûndersocht yn 'e adjuvante ynstelling en yn' e metastatyske earste line ynstelling, ûnder oaren yn pasjinten mei harsensmetastasken, lykas yn kombinaasje mei oare kombinaasjes.

AZD-9291-pulver 80mg-ien-deistige tablet is de earste medisinen dy't oanjûn is foar de behanneling fan pasjinten mei metastatysk epidermale groeifaktor-receptor (EGFR) T790M mutaasje-positive non-lytse-cell-lung cancer (NSCLC), sa fêststeld troch in FDA-goedkard test, dy't fuortstjoerd binne op of nei EGFR-tyrosine kinase-ynhibitor (TKI) -therapy. Net-klinyske yntro-stúdzjes hawwe bewize dat AZD-9291-puder in hege potensjeel en ynhibierende aktiviteit tsjin mutant EGFR-phosphorylaasje hat oer it berik fan relevante EGFRm- en T790M-mutige NSCLC-sellenlinen mei in signifikant minder aktiviteit tsjin EGFR yn wildtyp-selintlinen.

Osimertinibpulver is resinte troch de World Health Organization (WHO) publisearre as de foarnommen Ynternasjonale Non-proprietêre namme (INN) foar AZD-9291-pudding en kin formulearre wurde yn novimber 2015. Yn 'e Feriene Steaten akseptearde de Amerikaanske Medyske Feriening Osimertinibpulver as de Feriene Steaten Adopted Name (USAN).

AZD-9291-pulver (CAS 1421373-65-0)

Min bestelling 10grams.
De ûndersyk nei normale kwantiteit (binnen 1kg) kin nei 12 oere nei betelling ferstjoerd wurde.
Foar in gruttere opdracht (binnen 1kg) kin nei 3 wurkdagen nei betellingen ferstjoerd wurde.

Kafee-saure Phenethyl Ester Marketing

Yn 'e kommende takomst oanbean wurde.


Hoe't ik Osimertinib poeder keapje; AZD-9291-puol (CAS 1421373-65-0) fan AASraw

1. Kontrolearje ús troch ús e-post ûndersysteem, of online skypeklantrjochtfertsjinwurdiger (CSR).
2. Brûk ús jo frege kwantiteit en adres.
3.Our CSR sil jo gebrûk meitsje fan de petearen, beteljen, folchingsnûmer, leveringswizen en skatte arrivaasjedatum (ETA).
4.Payment dien en de soart wurde stjoerd yn 12 oeren (Foar oarder yn 10kg).
5.Goods krigen en kommentaar jaan.

VOORZETTING EN FERKLARING:

Dit materiaal wurdt allinich ferkocht foar ûndersyksgebrûk. Betingsten foar ferkeap jilde. Net foar minsklike konsumpsje, noch medyske, feterinêre of húshâldlike gebrûk.


COA

HNMR

recipes

Kafee-saure Phenethyl-Ester-Pulver-Rezepte

Om jo Customer Representative (CSR) foar details te ûndersiikjen, foar jo referinsjes.

Ferwizings & produkten