USA Domestic Delivery, Kanada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder

rating:
5.00 sûnder 5 basearre op 1 klant rating
SKU: 474645-27-7. Kategory:

AASraw is mei synteze en produksjefeardigens fan gram oant massaarder fan Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder (474645-27-7), ûnder CGMP-regeling en traktabilisearjend bestjoerlik systeem.

produkt Omskriuwing

Monomethyl auristatin E (MMAE) poeierfideo


Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder basispersoanen

Namme: Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder
CAS: 474645-27-7
Molekulêre formule: C39H67N5O7
Molekuul gewicht: 717.97858
Meltpunt: 238-240 ° C
Storage Temp: Bewarje yn orizjinele kontener, tusken 36 oant 46 graden F
Kleur: Wyts poeder


Monomethyl auristatin E-poeder as antimitose-agent

Names

Brentuximab vedotin, MMAE poeder

Monomethyl auristatin E pudder gebrûk

• Adults
Monotherapy, 1.8 mg / kg (net mear as 180 mg / dosje) IV elke 3 wike; yn kombinaasje mei chemotherapy, 1.2 mg / kg (net mear as 120 mg / dosje) IV elke 2 wike.

• Geriatric
Monotherapy, 1.8 mg / kg (net mear as 180 mg / dosje) IV elke 3 wike; yn kombinaasje mei chemotherapy, 1.2 mg / kg (net mear as 120 mg / dosje) IV elke 2 wike.

Monomethyl auristatin E-poeder (MMAE-pudding, vedotin) is in tige potent antimitose-agent dy't de sellenferdieling ynbliuwt troch blokkearjen fan de polymerisaasje fan tubulin. De famylje fan 'e auristatinen is synthetyske analoanen fan it antineoplastyske natuerlike produkt Dolastatin 10, ultrapotint cytotoxyske mikrotubulele ynhibitoren dy't klinysk brûkt wurde as brûkers yn antykodym drug konjugaten. Monomethyl auristatin E-poeder of MMAE-poeder is 100-1000 kearder potenter as doxorubicin (Adriamycin / Rubex) en kin net brûkt wurde as drugs sels. As part fan in antykodym-drug-konjugat of ADC, is MMAE-poeder keppele oan in monoklonale antykodym (mab) dy't in spesifike markeartsauspresje yn kanketsellen erkennt en it MMAE-pudding nei in spesifike, tarjochte kanketszelle rjochtet.

De linker dy't ferbûn is mei MMAE-poeier foar de monoklonale antykodym is stabyl yn ekzelletellige fluids, mar wurdt troch kathepsin ôfspile as ien fan 'e antykodym drug-konjugat oan' e doelgroepen fan 'e kankersellen ferbûn is en kaam yn' e kankerseksel, wêrnei't de ADC it toxikaal MMAEpulver útfiert en aktivearret de potenske anti-mitotyske meganisme. Antibody-drug-konjugaten stimulearje de antitumor-effekten fan antyldagen en fergrutende adversieare systeme-effekten fan heul sterke cytotoxyske aginten.

Warskôging op Monomethyl auristatin E poeder

• Pneumonitis, pulmonaasje, respiratory distress syndrome
Schwierige noninfective pulmonary toxicity (bygelyks pneumonitis, interstitiale pulmonary disease, acute respiratory distress syndrome) is rapportearre mei brentuximab-therapy; Guon gefallen waarden fatal. Behannelje pasjinten foar symptomen en symptomen fan pulmonary toxicity lykas hoeskes en dyspnoe. Evaluearje pasjinten dy't nije ûntjouwings ûntwikkelje of slimmer symptomen; hâld brentuximab oant symptomen ferbetterje. De oanwêzige gebrûk fan brentuximab mei bleomycin-behanneling fan chemotherapy (off-label), lykas ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine), is kontrindindich troch in ferhege risiko fan noninfective pulmonary toxicity. Interstitiale ynfiltraasje en / of ûntflammingen (fûn op búste rayon of komputearre tomografyske imaging) faker waarden yn Hodgkin-lymphoma-pasjinten dy't brentuximab plus ABVD krigen yn in klinyske probleem yn fergeliking mei histoaryske kontrôtpasynten dy't allinnich ABVD krigen. De measte gefallen binne behannele neidat de corticosteroid behanneling is.

Peripheral neuropathy
Peripherale neuropathy, primêr sensoryneuropaty, is rapportearre mei brentuximab vedotin-therapy; peripherale neuropathy is kumulatyf. Behannelje pasjinten foar symptomen fan neuropathy (bygelyks hypoesthesia, hyperesthesia, paresthesia, ûngemak, brânende gefoelens, neuropatyske pine, of swakke). Therapy-ûnderbrekking, dosagereduksje, of stop-up kin needsaaklik wêze yn pasjinten dy't nije of ûntwikkelje peripherale neuropathy ûntwikkelje.

• Anemia, geriatric, neutropenia, thrombocytopenia
Swierige hematologyske toxikaasjes (bgl. Anemia, thrombocytopenia, neutropenia) en fatale en serieuze gefallen fan febrile neutropenia binne rapportearre mei brentuximab vedotin-therapy; Neutropenia kin lingte wêze (duorret 1 wike of langer). Geriatriek pasjinten fan 65 jierren en âlder mei Hodgkin-lymphom dy't brentuximab vedotin yn kombinaasje mei chemotherapy krigen heger tariven fan febrile neutropenia yn fergelyk mei jongere pasjinten. Besykje in folsleine bloedskat foar elke brentuximab-dosje en hieltyd faker as groep 3 of 4-neutropenia komt; Kontrolearje alle pasjinten foar heul. Therapy-ûnderbrekking, dosagereduksje, of stop-up kin needsaaklik wêze yn pasjinten dy't de groep 3 of 4-neutropenia ûntwikkelje; beskôgje de tafoeging fan 'e prophylaktyske granulocyte-koloanje stimulearjende faktor (G-CSF) mei oanfolgjende doses. Administraasje G-CSF begjint mei fyts 1 yn pasjinten dy't brentuximab vedotin hawwe yn kombinaasje mei chemotherapy.

• Tumor lysissyndroam (TLS)
Tumor lysissyndroom (TLS) is rapportearre yn pasjinten dy't brentuximab vedotin krigen hawwe. Patients with rapidly proliferating tumors and / or a high tumor burden may have a increased risk of developing TLS. Kontrôle pasjinten foar teken fan TLS (bygelyks serumelektrolites, urike-sûr, serum-kreatinine) foar en yn 'e therapy; Inisjatyf passende prophylaktyske en behanneling (bygelyks, hydratisaasje, harsylderningstipe) as nedich.

• Progressive multifokale leukoensphalopathy
Fatal gefallen fan progressive multifokale leukoensphalopathy (PML), feroarsake troch it John Cunningham virus (JC virus), binne rapportearre mei brentuximab-therapy; Guon gefallen foarkommen binnen de earste 3 moannen fan startstipe. Patients with previous immunosuppressive therapies or immunosuppressive symptoms may be at increased risk of JC virus infection and PML. Evaluearje pasjinten dy't nije neurologyske, kognitive of gedrachsbylden ûntwikkelje en symptomen lykas feroaringen yn stimming of gedrach; betizing; ûnthâld ynvaliditeit; feroaringen yn fyzje, sprek, of spyljen; en / of fermindere krêft of swakke oan ien kant fan it lichem. Hâld therapy as PML fermoarde is; Brentuximab stopje yn pasjinten mei bestelde PML.

• Nierbehear
Misbrûkt it gebrûk fan brentuximab vedotin yn pasjinten mei heftige renale beheiningen (skeakelike krêft (CrCl) minder dan 30 mL / min). De incidence fan grade 3 of hegere ûnbedoelde eveneminten en dea wie heger yn pasjinten mei heftige renale behearsking yn fergeliking mei pasjinten mei gewoane renale funksje (CrCl grutter as 80 mL / min) yn in lyts, single-dosis pharmakokinetyske stúdzje.

• Hepatike sykte
Meitsje it brûken fan brentuximab vedotin yn pasjinten mei moderate (Child-Pugh B) of heftich (Child-Pugh C) hepatike sykte / behindering; In legere startdosis wurdt oanrikkemandearre yn pasjinten mei lytse heplike beoardielingen (Child-Pugh A). De incidence fan grade 3 of hegere adversive barrens en dea wie hegere yn pasjinten mei mjittige of heftich hepatyske behindering yn fergeliking mei pasjinten mei gewoane hepatike funksje yn in lyts, single-dose pharmakokinetyske stúdzje. Hepatotoxysiteit (bgl. Hepatosellulêre ferwidering, ferhege hepatike enzyme, en hyperbilirubinemia) is rapportearre mei brentuximab vedotin-therapy. Guon gefallen foarkommen nei de earste dose of op in medisynfergunning; Hepatotoxysiteit-ferwûne dea is rapportearre. Kontrolearje testen fan libbenfunksjes (LFT's), ynklusyf bilirubin, foar en yn 'e therapy. Therapy-ûnderbrekking, dosingreduksje, of opheffing kin needsaaklik wêze yn pasjinten dy't nije, ûntwikkeling, of weromkommende hepatotoxysiteit ûntwikkelje. Patients with pre-existing hepatic disease or elevated LFTs at baseline and patients who receive concomitant medicines may be at increased risk for developing hepatotoxicity.
• Ynfekking, sespsis
Opportunistyske ynfeksjes en oare serieuze ynfeksjes, lykas pneumony, baktearje, en sepsis (guon gefallen fatal), binne rapportearre mei brentuximab vedotin-therapy. Ferbergje de pasjinten pasjinten by behanneling foar tekeningen en symptomen fan baktearje, fungal, or viral infection.

• Infusjonele relaasjes
Infusion-related reactions lykas anaphylaxis binne rapportearre mei brentuximab vedotin-therapy; Dêrom beweitsje de pasjinten tichtby symptomen fan in reaksje yn 'e brentuximab infusion. Sofort en permanint bewarje fan therapie as anaphylaxis foarkomt. Stopje de infuzje en fêstje it passende medyske behear yn pasjinten dy't in infusjonele reagearje ûntwikkelje. Premedicate (bgl. Acetaminophen, antihistamin, en / of kortikosteroid) foarôfgeand oan ynfloeden yn pasjinten dy't eartiids in infuzosjonele reaksje hawwe.

• Kolitis, GI bliuwend, GI-sykte, GI-obstruksje, GI-perforaasje, ileus, peptyske ulcer
Serious gastrointestinal (GI) Komplikaasjes mei GI-perforaasje, GI-bloedings, GI-erosjearingen, peptyske ulcer, GI-obstruksje, neutropenyske kolitis, enterocolitis, en ileus binne rapportearre mei brentuximab vedotin-therapy; Guon gefallen gongen yn 'e dea. GI Komplikaasjes evaluearje en behannelje yn pasjinten dy't nije ûntstean of ûntstean GI-symptomen. Brentuximab brûke mei warskôging yn pasjinten mei in skiednis fan GI sykte. Pjutten dy 't in skiednis fan lymphom hawwe mei GI-belutsenens, kinne op it ferheegde risiko fan GI-perforaasje wêze.

• Swangerskip
Brentuximab vedotin kin fetale skea feroarsaakje as it bedoeld yn 'e swierens is basearre op syn mekanisaasje fan aksje en gegevens fan dierstúdzjes. Womens fan reproduktive potensjes moatte advisearre wurde om swierrigens te ûntkommen as jo brentuximab ûntfange. As in frou swier wurdt by dizze medisine te nimmen, moat se oanpast wurde fan 'e potinsjele gefaar foar de fetus. Yn dierstúdzjes waarden embryo-fetale toetspunten, wêrûnder konjugatele misfoarmingen, beoardiele by brentuximab doses dy't in matearyske eksposysjes leverje dy't lyksoartige binne mei minsklike eksposysjes by de oanrikkende doaze.

• Bestjoeren fan kontrasepsy, ûnfruchtberheid, manljittige teratogeniteit, swierensprizen, reputative risiko
Rieplachtsjinsten oer de reproduktive risiko- en kontoceptie-easken foar brentuximab-vedotin-behanneling. Pregnancy testing moat dien wurde foardat brentuximab te begjinnen is yn froulike pasjinten fan reputative potinsjes. Dizze pasjinten moatte effektive kontrôtzjen brûke en foarkomme foar swierens om en op syn minst 6 moannen nei brentuximab-therapy. Froulju dy't swakke wurde wylst brentuximab oanbean wurde moatte bepaald wurde fan 'e potinsjele risiko foar de fetus. Dêrnjonken moatte manlike pjutten mei in frouljuspartner fan reproduktyf potinsjeel effektive kontreraasje brûke by terapy en foar op syn minst 6 moannen nei terapy troch it risiko fan manlike mediatisearre teratogeniteit. Op grûn fan dierstúdzjes kin brentuximab feroarsaakje yn manieren.

• Breastfeeding
Gjin ynformaasje is beskikber oer de oanwêzigens fan brentuximab vedotin yn minskemilk, de effekten op it boarstfanke, of de effekten op molkproduksje. Troch it potensjele problemen foar serieuze adversjele reaksjes yn 't berneboek (bygelyks cytopenias en neurologysk of gastrointestinale toxika), wurdt it boarstfieding net oanrikt yn' e brentuximab-therapy. Tink de foardielen fan 'e boarstfieding, it risiko fan potensjele berneboekebestân, en it risiko fan in net behannele of ûnfoldwaande behannele kondysje. As in boarstfieding bernet in ûnjildich effekt yn ferwêzentliker ferbân is mei in matearje administraasje drugs, wurde soarchoanbieders stimulearre om de negatyf effekt te rapportearjen oan de FDA.

Mear ynstruksjes

Monomethyl-auristatin E-poeder (MMAE-pudding) is effisjinte frijjûn út SGN-35 yn CD30 + kankerseksen en kin, troch syn membran-permeabiliteit, cytotoxyske aktiviteit op bystander-sellen eksploitearje kin. MMAE-poezier sensitizes kolorektaal en pankozyskekrêzzellen oan IR yn in rigel en dosearje ôfhinklike manier korrelearjend mei mitotyske arrest. Radiosensibilisaasje wurdt bewiisd troch ferminderde klonogenyske oerwinning en fergrutte DNA-dûbele strânbreken yn bestraffe sellen.

Monomethyl auristatin E roerpuid

Min bestelling 10grams.
De ûndersyk nei normale kwantiteit (binnen 1kg) kin nei 12 oere nei betelling ferstjoerd wurde.
Foar in gruttere opdracht (binnen 1kg) kin nei 3 wurkdagen nei betellingen ferstjoerd wurde.

Monomethyl auristatin E Raw Powder Recipes

Om jo Customer Representative (CSR) foar details te ûndersiikjen, foar jo referinsjes.

Monomethyl auristatin E poeder Marketing

Yn 'e kommende takomst oanbean wurde.


IV. How to buy Monomethyl auristatin E powder; kopje MMAE-poeier út AASraw?

1. Kontrolearje ús troch ús e-postleech ûndersysteem, of online skypeleechklantrjochtfertsjinwurdiger (CSR).
2. Brûk ús jo frege kwantiteit en adres.
3.Our CSR sil jo gebrûk meitsje fan de petearen, beteljen, folchingsnûmer, leveringswizen en skatte arrivaasjedatum (ETA).
4.Payment dien en de soart wurde stjoerd yn 12 oeren (Foar oarder yn 10kg).
5.Goods krigen en kommentaar jaan.

VOORZETTING EN FERKLARING:

Dit materiaal wurdt allinich ferkocht foar ûndersyksgebrûk. Betingsten foar ferkeap jilde. Net foar minsklike konsumpsje, noch medyske, feterinêre of húshâldlike gebrûk.


COA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

Wy binne monometyl auristatin e poederziening, MMAE-pudder te keap, Monomethyl auristatin E (MMAE) poeier (474645-27-7) ≥98% | AASraw

recipes

Monomethyl auristatin E Raw Powder Recipes:

Om jo Customer Representative (CSR) foar details te ûndersiikjen, foar jo referinsjes.

Ferwizings & produkten

Antineoplastische mantel Monomethyl auristatin E (MMAE)