USA Domestic Delivery, Kanada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poeder

rating:
5.00 sûnder 5 basearre op 1 klant rating
SKU: 265121-04-8. Kategory:

AASraw is mei synteze en produksjefeardigens fan gram nei massaorder fan Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poeder (265121-04-8), ûnder CGMP-regeling en traktabilisearjend bestjoeringssysteem.

Fosaprepitant Dimeglumine powder is de dimeglumine sâltfoarm fan fosaprepitant, de wetterslúvers, N-phosphorylated prodrug fan aprepitant, mei antiemetyske aktiviteit. By intravenous administraasje en rappe konversaasje nei efteropitator bindet selektearjend nei de minsklike substansje P / neurokinin 1 (NK1) receptors yn it sintrale nervosysteem (CNS). Dit beweecht de opfettingsbinde fan 'e endogenous substansje P en it foarkommen fan substâns P-induzearre emesis.

produkt Omskriuwing

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poeierfideo


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poeder basispersoanen

Namme: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poeder
CAS: 265121-04-8
Molekulêre formule: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekuul gewicht: 1004.83
Meltpunt: 242-247 ° C
Storage Temp: -20 ° C frijeamer
Kleur: wyt oant off-wyt amorpe poeier


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Pulvernutzing

namme

Fosaprepitant dimegluminepulver (CAS 265121-04-8)

EMEND poeier

Fosaprepitant dimeglumine Powder gebruik

Yn kombinaasje mei oare antiemetike aginten, foar it foarkommen fan akute en ferwiderjende misbrûk en ferwidering dy't ferbûn binne mei earste en werhelle kursussen fan heule en moderne emetogene kanker-chemotherapy, wêrûnder heechdosis cisplatin.

Warskôging op EMEND poeier (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant moat mei behoarlike wearden brûkt wurde yn pasjinten dy't feriene medisinen hawwe dy't primêr metaboliseare wurde troch CYP3A4.
  • Immediate hypersensitiviteitsreaksjes kinne foarkomme yn 'e ynfloed. Pjutten hawwe oer it generaal reageare op ôfslach. It is net oanrikkemandearre om de infuziteit te ferfangen. (B)
  • Koadministraasje fan fosaprepitant of postitant mei warfarin (in subtropysk CYP2C9) kin in klinysk signifikant ferminderje yn International Standardized Ratio (INR) fan prothrombin-tiid. (C)
  • De effektiviteit fan hormonale kontrôtsefekten yn en foar 28 dagen nei de lêste dosint fan fosaprepitant of nachpitant kin ferlege wurde. Alternative of oplossingsmetoaden fan kontrôtzjen moatte brûkt wurde. (D)

A: CYP3A4 Ynteraksjes Fosaprepitant wurdt rapper konvertearre nei nachpitant, dy't in middelbere ynhibitor fan CYP3A4 is as administered as 3-dei antiemetetyske dosingregimen foar CINV. Fosaprepitant moat mei behoarlikens brûkt wurde yn pasjinten dy't ferienige medisinen hawwe dy't primêr metabolisearre wurde troch CYP3A4. Inhibysje fan CYP3A4 troch aprepitant of fosaprepitant kin in ferhege plasma-konsintraasjes fan dizze oanwêzige medisinen ûntstean. As fosaprepitant wurdt mei-inoar brûkt mei in oare CYP3A4-ynhibitor, kinne konsekwinsjes fan plasma opheft wurde. As aprepitant wurdt tagelyk brûkt mei medikaasjes dy't CYP3A4-aktiviteit stimulearje, kinne konsekwinsjes fan plasma kin ferlege wurde, en dit kin in ferlege effisjinsje fan aprepitân feroarsaakje. Chemotherapy-agents dy't bekend binne om metabolisearre wurde troch CYP3A4 binne docetaxel, paclitaxel, etoposide, irinotecan, ifosfamide, imatinib, vinorelbine, vinblastine en vincristine. Yn klinikale stúdzjes waard de mûnlinge postitemint regimen faak adminisearre mei etoposide, vinorelbine, of paclitaxel. De doses fan dizze aginten waarden net oanpast oan rekken foar potinsjele drugs-ynteraksjes. Yn aparte pharmakokinetyske stúdzjes waard gjin klinysk signifikante feroaring yn doketaxel of vinorelbine-pharmacokinetika beoardield doe't de orale postitemint regime koadminute waard. Troch it lytse tal pasjinten yn klinyske stúdzjes dy't de subtropen CYP3A4 krigen hawwe, binne wytblastine, vincristine, of ifosfamide, bepaalde foarsichtigens en in soart kontrôle wurde advisearre yn pasjinten dy't dizze aginten ûntfange of oare chemo-medyske aginten metaboliseare yn haadsaak troch CYP3A4 dy't net studearre wurde.
B: Hypersensitivitaasje-reaksjes Tebekrjochte rapporten fan direkte hypersensitiviteitsreaksjes lykas spuits, erythema, dyspnea, en anaphylaxis binne foarkommen by de ynfloed fan fosaprepitant. Dizze hypersensitiviteitsreaksjes hawwe oer it generaal reageare op ôfsluting fan 'e infusjonearring en administraasje fan passende therapy. Reinitiaasje fan 'e infusje wurdt net oanbean yn pasynten dy't dizze symptomen ûnderfine yn it earste gebrûk.
C: Coadministraasje mei Warfarin Coadministraasje fan fosaprepitant of nachtsitektoan mei warfarin kin in klinysk signifikante fermindering fan International Standardized Ratio (INR) fan prothrombine tiid krije. By pasjinten oer chronike warfarin-therapy moat de INR besletten wurde yn 'e 2-wikeperioade, benammen op 7 oant 10 dagen, nei inisjatyf fan fosaprepitant mei elk chemotherapiezyklus.
D. Koadministraasje mei hormonale kontraceptives By koadministration mei fosaprepitant of nei-oantsjutting kin de effektiviteit fan hormonale kontresepten bewarre wurde yn en foar 28 dagen nei de lêste dosint fan fosaprepitant of aspitator. Alternative of oplossingsmetoaden fan kontrôtzjen moatte brûkt wurde foar behanneling mei en foar 1 moanne nei de lêste dosint fan fosaprepitant of nachpitant [see Drug Interactions]. 5.5-chronike kontinulearre gebrûk Chronike trochgeande gebrûk fan EMEND-poeier foar ynjeksje foar previnsje fan misbrûk en misbrûk is net oanrikkemandearre om't it net studearre is; en om't it drugs ynteraksje profyl kin feroarsake wurde yn 't chronike trochgeande gebrûk.

Mear ynstruksjes

Fosaprepitant dimegluminepulver foar ynjeksje 150 mg is no oanjûn yn folwoeksenen yn kombinaasje mei oare antiemetyske aginten foar it foarkommen fan fertraging fan misdied en ûntbrekkende assosjearre oan in earste en werhelle kursussen fan MEC. De genoatige dosaasje yn folwoeksenen is in single 150-mg yntrauwen (IV) infusion oer 20 oant 30 minuten sawat 30 minuten foar chemotherapy op Day 1. De FDA-goedkarring fan dizze nije yndikaasje is basearre yn diel fan befinings fan in randomisearre, parallele, dûbelblinde, aktive komparaar-kontroleare stúdzje dy't evaluearre fosaprepitant foar ynjeksje as ienige yntravenous infuzion yn kombinaasje mei ondansetron en dexamethasone (neamd as it EMEND-pudding-regimen ) (N = 502) yn fergeliking mei ondansetron en dexamethasone allinich (kontrôle regimen) (N = 498) yn pasjinten dy't MEC ûntfange. De primêre einpunt wie folslein antwurd (definiearre as gjin ûntbrekkende en gjin gebrûk fan rêdingstherapy) yn 'e ferâldere faze (25 oant 120 oeren nei inisjatyf fan' e chemotherapy) fan 'e chemotherapy-induzearre misdiedigens en brekken. In 78.9% komplekse reaksje waard fêststeld mei it Fosaprepitant dimeglumine puupregimen yn ferliking mei 68.5% mei it kontrolearrings (P <0.001). De meast foarkommende ûnjildige reaksjes dy't yn 'e EMEND-poeziaatregistyk kontrolearre wurde, wiene fatigueel (15% vs 13%), diarree (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), asthenia (4% vs 3%) (3% vs 2%), dyspepsia (3% vs 2%), urinektroch-infeksje pine yn 'e einstreek (2% vs 1%).

Yndeksaasje Fosaprepitant dimegluminepulver foar ynjeksje, yn kombinaasje mei oare antiemetike aginten, wurdt yn folwoeksenen oanjûn foar foarkommen fan akute en ferwiderjende misbrûk en ûntbrekkende assosjearre mei inisjale en werhelle kursussen fan heulende emetogene kanker-chemotherapy, wêrûnder heechdosis cisplatin; en foar it foarkommen fan fertragende misbrûk en ûntbrekkende assosjearre mei inisjale en werhelling kursussen fan mjittich emetogene kanker-chemotherapy.

Fosaprepitant dimegluminepudding foar ynjeksje is net studearre foar de behanneling fan fêste misbrûk en ûntbrekken.

Fosaprepitant dimeglumine roerpulver (CAS 265121-04-8)

Min bestelling 10grams.
De ûndersyk nei normale kwantiteit (binnen 1kg) kin nei 12 oere nei betelling ferstjoerd wurde.
Foar in gruttere opdracht (binnen 1kg) kin nei 3 wurkdagen nei betellingen ferstjoerd wurde.

Fosaprepitant dimeglumine poeder Marketing

Yn 'e kommende takomst oanbean wurde.


Hoe fosaprepitant dimeglumine poeder te keapjen: keapje EMEND poeier fan AASraw

1. Kontrolearje ús troch ús e-postleech ûndersysteem, of online skypeleechklantrjochtfertsjinwurdiger (CSR).
2. Brûk ús jo frege kwantiteit en adres.
3.Our CSR sil jo gebrûk meitsje fan de petearen, beteljen, folchingsnûmer, leveringswizen en skatte arrivaasjedatum (ETA).
4.Payment dien en de soart wurde stjoerd yn 12 oeren (Foar oarder yn 10kg).
5.Goods krigen en kommentaar jaan.

VOORZETTING EN FERKLARING:

Dit materiaal wurdt allinich ferkocht foar ûndersyksgebrûk. Betingsten foar ferkeap jilde. Net foar minsklike konsumpsje, noch medyske, feterinêre of húshâldlike gebrûk.


COA

COA 265121-04-8 Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poeder AASRAW

HNMR

Wy binne Fosaprepitant dimegluminepulver leverje, EMEND poeier foar ferkeap, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poeier (265121-04-8) ≥98% | AASraw

recipes

Fosaprepitant dimeglumine Roeie Powder Recipes:

Om jo Customer Representative (CSR) foar details te ûndersiikjen, foar jo referinsjes.

Ferwizings & produkten

Fosaprepitant Dimeglumine brûkte foka-kanko-drug-behanneling