USA Domestic Delivery, Kanada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Alles oer Mibolerone (Check druppels)

1.JW-642 Review
2.Biological Activity-CAS: 1416133-89-5
3.OL-135 Review
4.Biological Activity-CAS: 681135-77-3
5. PF-750 Review
6.Biological Activity-CAS: 959151-50-9
7. JZL-184 Review
8.Biological Activity-CAS: 1101854-58-3
9.High selektive ynhibitoren fan monoacylglycerol-lipase mei in reaktive groep
10.Guide op JW-642 MAGL inhibitor stap foar stap


JW 642 fideo


I.JW 642 basispersoanen:

Namme: JW 642
CAS: 1416133-89-5
Molekulêre formule: C21H20F6N2O3
Molekuul gewicht: 462.4
Meltpunt:
Storage Temp: at -20 ° C 3 jier Pulver
Kleur: Wyt sterk


1. JW-642 Reviewaasraw

JW-642 (1416133-89-5) is in potentele, selektive monoacylglycerol lipase (MAGL) ynhibitor mei IC50 fan 7.6, 14 en 3.7 nM foar mûs, rat en mens MAGL, respektivelik. Endokanabinoide lykas 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) en arachidonoyl ethanolamide binne biologysk aktive lipiden dy't belutsen binne yn in tal synaptyske prosessen, wêrûnder aktivisaasje fan cannabinoïde receptors. Monoacylglycerol-lipase (MAGL) is in serinehydrolase ferantwurdlik foar de hydrolysis fan 'e 2-AG oan Arachidonsäure en glycerine, sadat syn biologyske funksje beëindiget. JW-642 is in potentes ynhibitor fan monoacylglycerol lipase (MAGL) dat de IC50-wearden fan 7.6, 14, en 3.7 nM toant wurdt foar inhibysje fan MAGL yn mûs, rat, rat en minskebernemembranes. 1 JW-642 is selektyf foar MAGL, In protte hegere konsintraasjes nedich om fatty acid amidhydrarolase-aktiviteit (IC50s = 31, 14, en 20.6 μM foar mûs, rat, mensch-membranes respektivelik) effektyf te ferfangen.

JW-642 TECHNICAL DATA
Produkt Namme JW-642
CAS-nûmer 1416133-89-5
Formule C21H20F6N2O3
M.Wt 462.39
Solubiliteit Lûd yn DMSO> 10 mM Storage Store op -20 ° C
Fysyk uterlik In oplossing yn methylacetat
Wetter - Agrarwetter Evaluaasje probleem oplossing: skip mei blau iis. Alle oare beskikbere grutte: skip mei RT, of blau iis op fersyk
Algemiene tips Foar it krijen fan in hegere solubiliteit, kinne jo de buis yn 37 ℃ warskôgje en yn in ultrasone bêd skodzje foar in skoftke.slut opslach kin bepaalde moannen ûnder -20 ℃ bewarre wurde.



Raw JW 642 puol (1416133-89-5) hplc ≥98% | AASraw poeder


2. Biologyske aktiviteiten-CAS: 1416133-89-5aasraw

JW-642 is in potentele ynhibitor fan monoacylglycerol lipase (MAGL) dy't de IC50-wearden fan 7.6, 14, en 3.7 nM oanjout foar inhibysje fan MAGL yn mûs, rat en mental brain membranes. IC50: 7.6 / 14 / 3.7 nM (mûs / rat / minsk MAGL)
Doel: MAGL-ynhibitor JW-642 is selektyf foar MAGL, wêrtroch't folle hegere konsintraasjes nedich binne om effektyf fatty acidamide-hydrolase-aktiviteit te befoarderjen (IC50s = 31, 14, en 20.6 M foar mûs, rat en mnemonemembranen).


3. OL-135 Reviewaasraw

OL-135 is in CNS-penetrant, tige potent en selektive reversibel ynhibitor fan FAAH. OL-135 eksportearret analgetyske apotheekology yn ferskate diermodellen sûnder de motorbeheining dy't ferbûn is mei direkte CB1 agonism.FAAH Inhibitor OL-135 fergruttet de oankeap, mar net konsolidaasje, fan kontexte fear fearingskonstruksje. Fertroude fear konditionearring en skeakel reaktiviteit bliuwt net beynfloede. De gegevens befetsje in spesifike rol foar endokanabinoïden yn in subset fan fear-kondysje-paradigmen.

OL-135 TECHNICAL DATA
Produkt Namme OL-135
CAS-nûmer 681135-77-3
Ferskining Solid pudding
Reinigens > 98% (of oan it sertifikaat fan analyze)
Wetter - Agrarwetter Ferbûn ûnder ambiente temperatuer as non-hazardous chemical. Dit produkt is stabile genôch foar in pear wike foar gewoane skipfeart en tiid yn 'e kunding.
Storage Condition Dry, tsjuster en 0 - 4 C foar koarte termyn (dagen nei wiken) of -20 C foar lange termyn (moannen oant jier).
Solubiliteit Dûbele yn DMSO, net yn wetter
shelf Life > 2 jier as goed rjochte
Drug Formulation Dit medisyn kin yn DMSO formulearre wurde
Stock Solution Storage 0 - 4 C foar koarte termyn (dagen nei wiken), of -20 C foar lange termyn (moannen)


4. Biologyske aktiviteiten-CAS: 681135-77-3aasraw

OL-135 is in CNS-penetrant, tige potentele en selektive reversibele ynhibitor fan FAAH, sûnder CB1, CB2 en μ- en δ opioid receptoraktiviteiten dy't de analgetyske en hypotermyske aktiviteit fan anandamide ferheget.


5. PF-750 Reviewaasraw

Fagensäure amidhydrarolase (FAAH) is it enzym ferantwurdlik foar hydrolyse en inaktivaasje fan fatty acid amides, lykas anandamide en oleamide. PF-750 is in potensjaal, tiidabhängige, ûnferoarbere FAAH-ynhibitor mei IC50-wearden fan 0.6 en 0.016 μM as preekubeard mei rekombinante mens FAAH foar 5- en 60-minuten respektivelik.1 Aktiviteit-basearre profilearjen fan ferskate mensch- en murinewittelprotomeproblemen dat PF-750 heech selektyf is foar FAAH relatyf oan oare serinehydrôlaases, dy't gjin bemerkbere aktiviteiten útskeakelje oant 500 μM.

PF-750 TECHNICAL DATA
Produkt Namme PF-750
CAS-nûmer 959151-50-9
Ferskining Solid pudding
Reinigens > 98% (of oan it sertifikaat fan analyze)
Wetter - Agrarwetter Ferbûn ûnder ambiente temperatuer as non-hazardous chemical. Dit produkt is stabile genôch foar in pear wike foar gewoane skipfeart en tiid yn 'e kunding.
Storage Condition Dry, tsjuster en 0 - 4 C foar koarte termyn (dagen nei wiken) of -20 C foar lange termyn (moannen oant jier).
Solubiliteit Dûbele yn DMSO
shelf Life > 2 jier as goed rjochte
Drug Formulation Dit medisyn kin yn DMSO formulearre wurde
Stock Solution Storage 0 - 4 C foar koarte termyn (dagen nei wiken), of -20 C foar lange termyn (moannen)


6. Biologyske aktiviteiten-CAS: 959151-50-9aasraw

PF-750 is in fêste, tiidabhängige, ûnferoarbere FAAH-ynhibitor mei IC50-wearden 0.6 en 0.016 μM as preekubeard mei rekombinante minsklike FAAH foar 5 en 60 minuten. Fagensäure amidhydrarolase (FAAH) is it enzym ferantwurdlik foar hydrolyse en inaktivaasje fan fatty acid amides, lykas anandamide en oleamide. Aktiviteit-basearre profilearjen fan ferskate mensch-en murine-tissue-proteome-problemen hat bliken dien dat PF-750 heech selektyf is foar FAAH relatyf oan oare serinehydraulasen, sûnder te sjen fan 'e aktiviteiten fan' e side oant 500 μM. PF-750 lit 10-folle bettere potensjeel sjen as URB597 (Sigma # U4133) nei 30 min foar preekubaasje. PF-750 is heech selektyf op FAAH. Sels sa heech as 500 μM, hie it gjin ynteraksjes mei in protte hifke enzyme, mar URB597 en oare bekende FAAH-ynhibitoren leine net goed yn lytse konsintraasje (100 μM).

MAGL-ynhibitor en FAAH Inhibitor JW-642 & OL-135 & PF-750


7. JZL-184 Reviewaasraw

JZL-184 (1101854-58-3) is in potentele en selektearjende ynhibitor fan MAGL mei IC50 fan 8 nM en 4 μM foar ynhibering fan MAGL en FAAH yn respektivelike mûshôfmembranen. IC50 wearde: 8 nM Doel: MAGL-ynhibitor yn vitro: JZL-184 produsearret DSE yn Purkinje neurons yn cerebellare slices en DSI yn CA1 pyramidale neurons yn hippocampale slices. JZL-184 is makliker by it ynheljen fan mûs MAGL as rat MAGL. In vivo: By administraasje nei muzen by 16 mg / kg, yntraperitoneel, jout JZL-184 de MAGL-aktiviteit troch 85%, ferheft de 2-AG-hegerein fan 8-AG troch 1-fold, en ferrifelt in analgesyske aktiviteit yn in ferskaat oan pineaks as kwalitatyf mimyk direkte sintraal cannabinoide (CB184) agonisten. Acute administraasje fan JZL-184 oan FAAH (- / -) mice fergrutte de grutheid fan in subset fan cannabimimetyske responsen, it werheljen fan JZL-1 behandele ta tolerânsje oan har antinociceptive effekten, cross-tolerance oan de pharmakologyske effekten fan Δ-tetrahydrocannabinol, yn CB5-receptor agonist-stimulearre guanosine 3'-O- (35 - [(XNUMX) S] thio) triphosphate binding, en ôfhinklikheid as oanjûn troch rimonabant-fermindere ôfwaging-gedrach, ûnôfhinklik fan genotyp.

JZL -184 TECHNYSKE DATA
Alternative Name JZL-184
Formule Formule
MW 520.5
Boarne AASraw
CAS 1101854-58-3
Reinigens ≥98% (TLC)
Ferskining Bliuw giel solid
Solubiliteit Dûbele yn DMSO (10mg / ml)


8. Biologyske aktiviteiten-CAS: 1101854-58-3aasraw

JZL-184 selektearret MAGL, it enzym foaral ferantwurdlik foar de degradaasje fan it endokanabinoide 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Anandamide en 2-AG binne de twa endogene endokanabinoïden dy't de cannabinoide-receptors CB1 en CB2 aktivearje. Anandamide wurdt foaral metabolisearre troch fatty acid amidhydrarolase (FAAH), wylst monoacylglycerol lipase (MAGL) as it enzym foaral ferantwurdlik is foar de degradaasje fan 2-AG. It is dreech om de aktiviteiten fan 'e twa te skieden, omdat de measte tsjintwurdige beskikbere ynhibitoren fan MAGL net selektyf binne, en ek FAAH of oare enzymen ynmage. JZL-184 is de earste selektive ynhibitor fan MAGL mei nanomolare portânsje en oer 200-fles selektiviteit foar MAGL tsjin FAAH. By administraasje nei mûzen fersterke JZL-184 nivo's fan 2-arachidonoylglycerol yn 't harsens troch ûngefear 8-fold, sûnder effekt op nivo's fan anandamide.


9. Heech selektive ynhibitoren fan monoacylglycerol lipase mei in reaktive groepaasraw



De endokanabinoide 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) en N-arachidonoyl ethanolamin (anandamide) wurde foaral troch degradaasje fan monoacylglycerol-lipase (MAGL) en fatty acidamide hydrolase (FAAH) respektivelik degradearre. De resinte ûntdekking fan O-aryl-karbamaten lykas JZL-184 as selekteare MAGL-ynhibitoren hat funksjonele ûndersyk nei 2-AG ynstjoerde paden yn vivo. JZL-184 en oare rapporteare MAGL-ynhibieren sjogge lykwols leech-nivo-reaktiviteit mei FAAH en peripherale carboxylesterases, dy't har gebrûk yn beskate biologyske stúdzjes komplisearje kinne. Hjirby rapportearje wy in ûnderskate klasse fan O-hexafluoroisopropyl (HFIP) carbamaten dy't MAGL yn in vitro en yn vivo ynteritisje mei poerble potensje en in protte ferbettere seleksje, wêrby't ek gjin fergrutlike cross-reactiviteit mei FAAH sjen lit. Dizze fynsten markearje HFIP-karbatten as in ferskaat keemotyp foar inhibering fan MAGL en moatte it folgjende stimulearje fan oare serinehydrolase-ynhibitoren dy't reaktive groepen oanbelangje oan 'e struktueren fan natuerlike substraten.


10. Gids oer JW-642 MAGL ynhibitor te keapjen stap foar stapaasraw

♦ Google AASraw, ynfiere yn www.aasraw.com.
♦ Sykje JW-642-poeder (1416133-89-5) op AASraw
♦ Sykje út JW-642-pulver Windows XP, en skriuw jo jo befêstigingen.
♦ Wy krije jo e-mail en fertelt mear details mei jo.
♦ Befestigje de opdracht, dan wurde betellings dien en wy sille letter sprake meitsje.


0 likes
3230 Views

Jo meie ek graach

Comments are closed.