Gidsynformaasje oer Lenvatinib foar kanker - AASraw
AASraw produseart Cannabidiol (CBD) poeder en Hemp Essential Oil yn bulk!

Lenvatinib

 

  1. Skiednis Fan Lenvatinib
  2. Wat is Lenvatinib?
  3. Lenvatinib Mechanisme fan aksje
  4. Wat wurdt Lenvatinib brûkt foar?
  5. Hokker side-effekten kin ik fernimme as jo Lenvatinib brûke?
  6. Lenvatinib klinyske resultaten (FDA-goedkarring)
  7. Wêr moat ik Lenvatinib hâlde?
  8. Besibbe medisinen: Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)
  9. Wêr kinne wy ​​Lenvatinib online keapje?

 

Skiednis Fan Lenvatinib

In klinyske proef yn faze I waard útfierd yn 2006. [8] In faze III-proef behannele pasjinten foar skildklierkanker begon yn maart 2011.

Lenvatinib krige weesdrugsstatus foar behanneling fan ferskate soarten skildklierkanker dy't net reagearje op radiojod yn 'e FS en Japan yn 2012 en yn Jeropa yn 2013.

Yn febrewaris 2015 goedkarde de FS FDA lenvatinib foar behanneling fan progressive, radiojodine refraktêr ûnderskiede skildklierkanker. Yn maaie 2015 goedkarde Jeropeesk medisynagintskip (EMA) it medisyn foar deselde oantsjutting.

Yn maaie 2016 goedkarde de FDA it (yn kombinaasje mei everolimus) foar de behanneling fan avansearre renale selkarsinoom nei ien foarôfgeande anty-angiogene terapy.

Yn augustus 2018 goedkarde de FDA lenvatinib foar de earste line behanneling fan minsken mei unresektabel hepatocellulêr kanker (HCC).

 

Wat is Lenvatinib?

Lenvatinib (CAS:417716-92-8) is in reseptor-tyrosinekinase (RTK) -inhibitor dy't de kinaseaktiviteiten fan vasculaire endotheliale groeifaktor (VEGF) -receptors VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR), en VEGFR3 (FLT4) remt. Lenvatinib remt ek oare RTK's dy't belutsen binne by pathogene angiogenese, tumorwachtwikkeling, en kankerprogression neist har normale sellulêre funksjes, ynklusyf fibroblast groeifaktor (FGF) reseptors FGFR1, 2, 3, en 4; de platelet ôflaat groeifaktorreceptor alfa (PDGFRα), KIT, en RET. Dizze reseptortyrosinekinasen (RTK's) lizzend yn 'e selmembran spylje in sintrale rol yn' e aktivaasje fan sinjaal-transduksjepaden belutsen by de normale regeling fan sellulêre prosessen, lykas selproliferaasje, migraasje, apoptose en differinsjaasje, en yn pathogene angiogenese, lymfogenese, tumorgroei en kankerprogresje. Benammen VEGF is identifisearre as in krúsjale regulator fan sawol fysiologyske as patologyske angiogenese en ferhege ekspresje fan VEGF wurdt assosjeare mei in minne prognose yn in protte soarten kankers.

Lenvatinib is oanjûn foar de behanneling fan pasjinten mei lokaal weromkommend as metastatysk, progressyf, radioaktyf jodium (RAI) -refraktyf ûnderskiede skildklierkanker. De measte pasjinten mei skildklierkanker hawwe in heule goede prognoaze mei behanneling (98% 5-jierrige oerlibbensrate) wêrby't sjirurgy en hormoaneterapy binne. Foar pasjinten mei RAI-refraktêre skildklierkanker binne behannele opsjes lykwols beheind en de prognose is min, wat liedt ta in triuw foar de ûntwikkeling fan mear rjochte terapyen lykas lenvatinib.

 

Lenvatinib Mechanisme fan aksje

Lenvatinib is in reseptor tyrosine kinase (RTK) ynhibitor dat remt de kinase-aktiviteiten fan fassile endotheliale groeifaktor (VEGF) receptors VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR), en VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib remt ek oare RTK's dy't belutsen binne by pathogene angiogenese, tumorwachtwikkeling, en kankerprogression neist har normale sellulêre funksjes, ynklusyf fibroblast groeifaktor (FGF) reseptors FGFR1, 2, 3, en 4; de platelet ôflaat groeifaktorreceptor alfa (PDGFRα), KIT, en RET.

AASraw is de profesjonele fabrikant fan Lenvatinib.

Klik hjir asjebleaft foar ynformaasje oer offertes: Kontakt mei ús op

 

Wat is Lenvatinib Brûkt foar? 

❶ Lenvatinib wurdt brûkt foar it behanneljen fan in bepaald type thyroid kanker dy't werom is of dy't him ferspraat hat nei oare dielen fan it lichem en net kin wurde behannele mei radioaktyf jodium.

❷ Lenvatinib wurdt ek brûkt tegearre mei everolimus (Afinitor, Zortress) foar behanneling fan nierzellkarsinoom (RCC, in soarte fan kanker dat begjint yn 'e nier) by minsken dy't earder behanneling hawwe krigen mei in oare gemoterapy-medikaasje.

❸ Lenvatinib wurdt ek brûkt om te behanneljen hepatocellular carcinoma (HCC; in soarte fan leverkanker) dat net kin wurde behannele mei sjirurgy.

❹ Lenvatinib wurdt ek brûkt tegearre mei pembrolizumab (Keytruda) om in beskate soarte fan kanker fan it endometrium (beklaaiïng fan 'e liifmoer) dat is ferspraat nei oare dielen fan it lichem of slimmer is tidens of nei behanneling mei gemoterapy-medisinen of dy't net kinne wurde behannele mei sjirurgy of strielingsterapy.

❺ Lenvatinib sit yn in klasse medisinen neamd kinase-remmers. It wurket troch de aksje te blokkearjen fan in abnormaal proteïne dat kankersellen signaleart om te fermannichfâldigjen. Dit helpt de fersprieding fan kankersellen te stopjen.

 

Wat Side Effekten May ik Notice When Do brûkst Lenvatinib?

Side-effekten dy't jo sa gau mooglik moatte melde by jo dokter of sûnenssoarch:

▪ allergyske reaksjes lykas hûdútslach, jeuk of netelroos, swelling fan it gesicht, lippen of tonge

▪ problemen mei sykheljen

▪ boarstpine as hertkloppings

▪ duizeligheid

▪ flau of ljocht fiele, falt

▪ hoofdpijn

▪ hege bloeddruk

▪ oanfallen

▪ tekens en symptomen fan bloed, lykas bloedige as swarte, tarrige stuollen; reade of donkerbrune urine; bloed of brún materiaal spuie dat op kofjegrûn liket; reade flekken op 'e hûd; ûngewoane kneuzingen of bloedingen fan it each, tandvlees of noas

▪ tekens en symptomen fan in gefaarlike feroaring yn hertslach of hertritme lykas boarstpine; duizeligheid; rappe of unregelmjittige hertslach; palpitaasjes; flau of ljochtkop fiele, falt; sykheljen problemen

▪ tekens en symptomen fan nierblessuere lykas problemen mei urine passe of feroaring yn 'e hoemannichte urine

▪ tekens en symptomen fan leverletsel lykas donkergiele of brune urine; algemien siik gefoel as gryp-like symptomen; ljochtkleurige stuollen; gjin sin oan iten; mislikens rjochter boppeste pine pine; ûngewoan swak of wurch; fergeling fan 'e eagen of hûd

▪ tekens en symptomen fan leech kalium lykas spierkrampen of spierpine; boarst pine; duizeligheid; flau of ljochtkop fiele, falt; palpitaasjes; sykheljen problemen; of rappe, unregelmjittige hertslach

▪ tekens en symptomen fan in beroerte lykas feroaringen yn fisy; betizing; problemen mei sprekke of begripe; slimme hoofdpijn; hommelse dommens as swakte fan it gesicht, earm as skonk; problemen rinne; duizeligheid; ferlies fan lykwicht as koördinaasje

▪ mage pine

▪ swelling fan 'e skonken of ankels

▪ ûngewoan swak of wurch

 

Side-effekten dy't normaal gjin medyske oandacht nedich binne (rapportearje oan jo dokter of sûnenssoarch as se trochgean of lestich binne):

▪ diarree

Gewrichtspine

▪ appetiteferlies

▪ mûlewûnen

▪ spierpine

▪ mislikens, spuie

▪ gewichtsverlies

Dizze list beskriuwt mooglik net alle mooglike side-effekten. Belje jo dokter foar medysk advys oer side-effekten. Jo kinne side-effekten melde by FDA op 1-800-FDA-1088.

 

Lenvatinib

 

Lenvatinib Klinyske resultaten(FDA-goedkarring)

De FDA-goedkarring fan Lenvatinib wie basearre op in multysenter, randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare proef yn 392 proefpersoanen mei lokaal weromkommend as metastatysk radioaktyf iodine-refraktêr ûnderskiede thyroid kanker en radiografysk bewiis fan sykteprogresje binnen 12 moannen foarôfgeand oan randomisaasje, befestige troch unôfhinklike radiologyske oersicht. De proefpersoanen krigen Lenvatinib 24 mg ien kear deistich (n = 261) of placebo (n = 131) oant sykteprogresje. Ut stúdzjeresultaten die bliken dat Lenvatinib-behannele proefpersoanen in mediaan fan 18.3 moannen libbe sûnder dat har sykte foarútgie (progressyfrije oerlibjen), yn ferliking mei in mediaan fan 3.6 moannen foar proefpersoanen dy't placebo krigen. Derneist seach 65% fan proefpersoanen behannele mei Lenvatinib in fermindering fan tumorgrutte, yn ferliking mei 2% fan proefpersoanen dy't in placebo krigen.

AASraw is de profesjonele fabrikant fan Lenvatinib.

Klik hjir asjebleaft foar ynformaasje oer offertes: Kontakt mei ús op

 

Wêr moat ik Lenvatinib hâlde?

Krij út 'e berik fan bern.

Bewarje tusken 20 en 25 graden C (68 en 77 graden F). Smyt alle net brûkte medisinen nei de ferfaldatum.

OPMERKING: Dit blêd is in gearfetting. It dekt miskien net alle mooglike ynformaasje. As jo ​​fragen hawwe oer dit medisyn, praat dan mei jo dokter, apteker, as sûnenssoarchferliener.

 

Related drugs: Lenvatinib Mesylaat (CAS: 857890-39-2)

Lenvatinib mesylate (CAS: 857890-39-2) is in synthetyske, mûnling ynhibitor fan fassile endotheliale groeifaktorreceptor 2 (VEGFR2, ek wol KDR / FLK-1) tyrosine kinase neamd mei potensjele antineoplastyske aktiviteit. E7080 blokkeart VEGFR2-aktivearring troch VEGF, wat resulteart yn ynhibering fan it transductionspaad fan VEGF-reptorensignaal, fermindere fassilêre endotheliale selmigraasje en proliferaasje, en vascular endothelial cell apoptosis.

Lenvatinib mesylate is in methaansulfonaat sâlt dat wurdt krigen troch reaksje fan lenvatinib mei ien molêr ekwivalint fan methaansulfonsoer. In multi-kinase-ynhibitor en weesmiddel brûkt (as har mesylatsâlt) foar de behanneling fan ferskate soarten skildklierkanker dy't net reagearje op radiojod. It hat in rol as in inhibitor fan EC 2.7.10.1 (reseptoreprotein-tyrosinekinase), in fibroblast groeifaktor-receptor antagonist, in weesmiddel, in fassile endotheliale groeifaktor-reptorantagonist en in antineoplastysk middel. It befettet in lenvatinib (1+).

 

Lenvatinib mesylate is goedkard om allinich te brûken of mei oare medisinen te behanneljen:

♦ Endometriumkarsinoom dat avansearre is en minder wurdt nei oare terapyen. It wurdt brûkt mei pembrolizumab by pasjinten waans kanker net mikrosatellite ynstabiliteit-heech (MSI-H) of mismatch reparaasje tekoart (dMMR) is en kin net wurde behannele mei sjirurgy of strielingstherapy.

♦ Hepatocellular carcinoma (in soarte fan leverkanker). It wurdt brûkt as earste-line behanneling by pasjinten waans sykte net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy.

♦ Niercelkarsinoom (in soarte fan nierkanker) dat foardere wurdt. It wurdt brûkt mei everolimus by pasjinten dy't al angiogenese-ynhibitor-terapy hawwe krigen.

♦ Skildklierkanker by bepaalde pasjinten mei progressive, weromkommende of metastatyske sykte dy't net reageart op behanneling mei radioaktyf jodium.

Dit gebrûk is goedkard ûnder it programma Accelerated Approval fan FDA. As betingst foar goedkarring moatte befestigende proef (s) sjen litte dat lenvatinib mesylate in klinysk foardiel leveret by dizze pasjinten. Lenvatinib mesylate wurdt ek ûndersocht yn 'e behanneling fan oare soarten kanker.

 

Wêr kinne wy ​​keapje Lenvatinib online?

D'r binne in soad leveransier / fabrikanten fan lenvatinib poeder yn 'e merk, it finen fan echt is heul wichtich foar alle folken dy't dit produkt driuwend nedich binne. As wy beslute lenvatinib poeder te keapjen yn 'e merke, moatte wy mear ynformaasje dêre leare, wite hoe't jo it brûke en it meganisme fan aksje, alle risiko's as wy lenvatinib poeder nimme .... Derneist moatte priis en kwaliteit ús soargen wêze foardat it te keapjen.

Nei't wy gegevens fan 'e merk ûndersochten, in protte leveransiers fergelike, sjocht AASraw in goede kar foar minsken dy't in soad wolle keapje lenvatinib poeder, har produksje waard strikt kontroleare ûnder cGMP-betingst, de kwaliteit kin op elk momint folge wurde en se kinne alle testrapporten leverje as jo it bestelle. Wat de lenvatinib poederkosten / priis oanbelanget, moat it yn myn eagen ridlik wêze. Om't ik in protte prizen ha fan ferskate leveransiers, yn fergeliking mei kwaliteit, tink ik dat aasraw gjin minne kar sil wêze.
Foar mear details, wolkom om mei AASraw te praten!

 

Referinsje

[1] H. Erdem, C. Gündogdu, en S. Üipal, "Korrelaasje fan E-cadherine, VEGF, COX-2-ekspresje nei prognostyske parameters yn papillêr skildklierkarsinoom," Eksperimintele en molekulêre patology, vol. 90, nee. 3, pp. 312-317, 2011.

[2] M. Yagi, S. Kato, Y. Kobayashi et al., "Selektive ynhibysje fan platelet-ôflaat groeifaktor (PDGF) -receptor autofosforylaasje en PDGF-bemiddele sellulêre barrens troch in kinolinderivat," Experimental Cell Research, vol. 234, nee. 2, bls. 285-292, 1997.

[3] P. Soares, J. Lima, A. Preto et al., "Genetyske feroaringen yn min ûnderskiede en ûnderskiede skildklierkarsinomen," Strom. Genomics, vol. 12, nee. 8, s. 609-617, 2011.

[4] MM Moura, BM Cavaco, V. Leite. RAS proto-onkogene yn medullary thyroid carcinoma. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), pp. R235-R252.

[5] BR Haugen, SI Sherman Evolving benaderje pasjinten mei avansearre differinsjeare skildklierkanker. Endocr Rev, 34 (3) (2013), s. 439-455.

[6] M. Xing, D. Clark, H. Guan, et al. BRAF-mutaasjetest fan skildklier-fynnaald-aspiraasjebiopsy-eksimplaren foar preoperative risikostratifikaasje by papillêre skildklierkanker. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), s. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes, et al. ZD6474 remt fassilêre endotheel-groeifaktor-sinjalearring, angiogeneses, en tumorgroei nei orale administraasje. Cancer Res, 62 (16) (2002), s. 4645-4655.

[8] SI Sherman, EEW Cohen, P. Schoffski, et al. Effektiviteit fan cabozantinib (Cabo) yn medullêre pasjinten foar skildklierkanker (MTC) mei RAS- of RET-mutaasjes: Resultaten út in faze III-stúdzje [abstrakt]. J Clin Oncol, 31 (15 Suppl.) (2013) abstr 6000.

[9] SI Sherman, LJ Wirth, JP Droz, et al. Motesanib-difosfaat yn progressive differinsjeare skroefkanker. N Engl J Med, 359 (1) (2008), s. 31-42.

[10] K. Okamoto, K. Kodama, K. Takase, et al. Antitumoraktiviteiten fan 'e doelgroep multi-tyrosine kinase-ynhibitor lenvatinib (E7080) tsjin RET-genfúzje-oandreaune tumormodellen. Kanker Lett, 340 (1) (2013), s. 97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab, et al. In faze 2-proef fan lenvatinib (E7080) yn avansearre, progressive, radiojodine-refraktêre, differinsjeare skildklierkanker: in klinyske útkomsten en biomarker-evaluaasje Kanker, 121 (16) [ 2015), s. 2749-2756.

0 likes
268 Views

Jo meie ek graach

Comments are closed.