Cabozantinib Suksesferhalen oer behanneling fan Caner - AASraw
AASraw produseart Cannabidiol (CBD) poeder en Hemp Essential Oil yn bulk!

Cabozantinib

 

    1. Cabozantinib Beskriuwing
    2. Cabozantinib Mechanism Of Action
    3. Cabozantinib Side Effects
    4. Lêste ûntwikkeling fan Cabozantinib
    5. Succesferhalen oer behanneling fan Cabozantinib
    6. Gearfetting

 

Cabozantinib Beskriuwing

Cabozantinib (CAS:849217-68-1) wurdt brûkt foar it behanneljen fan avansearre nierkanker, soms yn kombinaasje mei in oar medisyn neamd nivolumab. Cabozantinib wurdt ek brûkt om leverkanker te behanneljen by minsken dy't earder behannele binne mei sorafenib. Cabozantinib wurdt brûkt om skildklierkanker te behanneljen dy't is ferspraat nei oare dielen fan it lichem. Cabozantinib kin ek brûkt wurde foar doelen dy't net neamd binne yn dizze medisynegids.

 

Cabozantinib Meganisme fan aksje

Gerichte terapy is it resultaat fan sawat 100 jier ûndersyk wijd oan it begripen fan de ferskillen tusken kankersellen en normale sellen. Oant hjoed hat kankerbehanneling har primêr rjochte op it fermoardzjen fan rapper ferdielende sellen, om't ien skaaimerk fan kankersellen is dat se rap ferdiele. Spitigernôch ferdiele guon fan ús normale sellen ek rap, wêrtroch meardere side-effekten feroarsaakje.

Targeted therapy giet oer identiteit fan oare funksjes fan kankersellen. Wittenskippers sykje foar spesifike ferskillen yn 'e kankersellen en de normale sellen. Dizze ynformaasje wurdt brûkt om in rjochte terapy oan te meitsjen om de kankersellen oan te fallen, sûnder skea fan 'e normale sellen, sadat it liedt ta minder side-effekten. Elke type fan doelgroep terapy wurket in bytsje oars, mar allegear beynfloedet de kapasiteits fan 'e kankkerkezels om te groeien, te dielen, te reparearjen en / of kommunisearje mei oare sellen.

Der binne ferskillende soarten tariedingske therapyen, definiearre yn trije grutte kategoryen. Guon doelstellingen dy't rjochte binne op 'e ynterne komponinten en funksjes fan' e kankzellen. De tariedende therapies brûke lytse molekulen dy't yn 'e sel kinne krije en de funksje fan' e sellen ferneatigje, wêrtroch't se stjerre. Der binne ferskate soarten tariedingske terapy dy't rjochtsje op 'e ynderlike dielen fan' e sellen. Oare tariedings fan doelen dy't rjochte binne op reptofers dy't bûten de sel binne. Therapies dy't doelstellers binne as monoklonale antylders bekend. Antiangiogenesis-ynhibitoren rjochtsje op de bloedfetten dy't soerstof oan 'e sellen leverje, úteinlik it feroarjen fan de sellen te hongerjen.

Cabozantinib is in rjochte terapy dy't rjochte is op en bindet oan 'e tyrosine kinase reseptors en remt de aktiviteit fan meardere tyrosinekinasen, ynklusyf RET, MET, en VEGF op it oerflak fan 'e sel. Troch te binen oan dizze reseptors, blokkeart cabozantinib wichtige paden dy't seldieling befoarderje.

Undersyk bliuwt fêst te identifisearjen wêrmei't kinners meast behannele wurde kinne mei doelgroeptearjen en ekstra oanwizings foar mear kankersarken te identifisearjen.

 

Cabozantinib Bywurkings

Nim medyske help krije as jo tekens fan in allergyske reaksje hawwe: keallen; swier atmei; swelling fan jo gesicht, lippen, tonge of hals.

Cabozantinib kin in perforaasje (in gat of tear) of in fistula (in abnormale trochgong) feroarsaakje yn jo mage of darmen. Belje jo dokter as jo swiere mage-pine hawwe, of as jo fiele dat jo stikke en knibbelje as jo ite of drinke.

Rilje jo dokter ien kear as jo hawwe:

▪ Swiere hoofdpijn, wazig fisy, klopjende yn jo nekke of earen;

▪ Braken, diarree, as constipaasje dy't swier en oanhâldend binne;

▪ Swelling yn jo hannen, earms, skonken, of fuotten;

▪ Maklike kneuzingen of bloedingen (noasbloedingen, bliedend tandvlees, swiere menstruaasjeblieding, of bloedingen dy't net stopje);

▪ Bloedige of tarrige stuollen, hoastje mei bloedich slym of spuie dat op kofjegrûn liket;

Und Gelbsucht (fergeling fan 'e hûd of eagen);

▪ Pine, blierren, bloed, of earnstige útslach yn 'e palmen fan jo hannen of de soallen fan jo fuotten;

▪ Betizing, tinkproblemen, swakte, fizioferoaringen, oanfal;

▪ In ljochte kop, lykas jo miskien misse;

▪ Kaakpyntsjes of dommens, reade as swollen tandvlees, losse tosken, of stadige genêzing nei toskwurk;

▪ Telle tellen fan wite bloedsellen - koarts, mûlsoer, hûdsoer, seare keel, hoast, problemen mei sykheljen;

▪ Bijnierproblemen - mislikens, braken, ekstreme wurgens, duizeligheid, swakte, flauwens; of

▪ Tekens fan in beroerte of bloedstolsel - hommelse dommens of swakte oan ien kant fan jo lichem, problemen mei fisy of lykwicht, problemen mei sprekke of begripe wat tsjin jo wurdt sein, boarstpine, problemen mei sykheljen, swelling of pine yn in earm of skonk ,

Jo takomstige doses fan cabozantinib kinne wurde fertrage of permanint stopset as jo bepaalde side-effekten hawwe.

AASraw is de profesjonele fabrikant fan Cabozantinib.

Klik hjir asjebleaft foar ynformaasje oer offertes: Kontakt mei ús op

 

Mienskiplike side-effekten kinne wêze:

▪ Pine yn 'e mage, mislikens, spuie, appetiteferlies, diarree, constipaasje;

▪ Pine, readheid, swelling, of seare yn jo mûle of kiel;

▪ Problemen prate, feroaringen yn smaak;

▪ Kâlde symptomen lykas stopte noas, gnizen, seare keel, hoast;

▪ útslach;

▪ Pine yn jo spieren, bonken en gewrichten;

▪ Abnormale leverfunksjetests of oare bloedtests;

▪ Moech fiele;

▪ Gewichtsverlies; of

▪ Haarkleur wurdt lichter.

Dit is net in folsleine list fan side-effekten en oaren kinne foarkomme. Rilje jo dokter foar medyske advizen oer side-effekten. Jo kinne side-effekten rapportearje oan FDA by 1-800-FDA-1088.

 

Lêste Untwikkeling Fan Cabozantinib 

Cabozantinib krige weesdrugsstatus troch de FS Food and Drug Administration (FDA) yn novimber 2010 en yn febrewaris 2017.

Exelixis tsjinne yn 'e earste helte fan 2012 in nije medikaasjeapplikaasje yn by de FDA en op 29 novimber 2012 waard cabozantinib yn' e kapsuleformulering troch de Amerikaanske FDA goedkarring jûn ûnder de namme Cometriq foar behanneling fan pasjinten mei medulêre skildklierkanker. goedkard yn 'e Jeropeeske Uny foar itselde doel yn 2014.

Yn maart 2016 hat Exelixis in fergunning jûn oan Ipsen wrâldwide rjochten (bûten de FS, Kanada en Japan) om cabozantinib te merkjen.

Exelixis 'Fase III-proefresultaten fan it testen fan it medisyn yn nier kanker publisearre yn 'e NEJM yn 2015. Yn april 2016 joech de FDA goedkarring foar it marketing fan' e tabletformulaasje as in twadde line behanneling foar nier kanker en itselde waard yn septimber fan dat jier yn 'e Jeropeeske Uny goedkard.

Yn desimber 2017 joech de FDA goedkarring oan cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) foar behanneling fan minsken mei avansearre renale selkarsinoom (RCC). De goedkarring wie basearre op gegevens fan CABOSUN (NCT01835158), in randomisearre, iepen-label faze II multisenterstúdzje yn 157 dielnimmers mei tuskenbeide en earm-risiko earder net behannele RCC.

Yn jannewaris 2019, de FDA goedkard cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) foar minsken mei hepatocellular carcinoma (HCC) dy't earder binne behannele mei sorafenib. De goedkarring wie basearre op CELESTIAL (NCT01908426), in randomisearre (2: 1), dûbelblinde, placebo-kontroleare, multysintraal proef yn dielnimmers mei HCC dy't earder sorafenib krigen hienen en Child Pugh klasse A-leverbeheining hienen.

Cabozantinib wurdt ûndersocht nei effektiviteit as behanneling foar neurofibromatose type 1.

De Food and Drug Administration (FDA) goedkarde koartlyn cabozantinib foar de behanneling fan hepatocellular carcinoma by pasjinten dy't earder sorafenib krigen.

Cabozantinib is in orale tyrosine kinase-ynhibitor fan MET, VEGFR en AXL.Receptor tyrosine kinases spylje wichtige rollen yn sawol normale sellulêre funksje as pathologyske prosessen, ynklusyf onkogenese, metastase, tumor angiogenese, en ûnderhâld fan tumormikro-omjouwing.

De FDA goedkarde earst cabozantinib foar behanneling fan medullary thyroid cancer, Letter goedkarde de FDA har gebrûk yn renale selkarzinom.

 

Succesferhalen oer behanneling fan Cabozantinib 

Ferhaal 1: Cabozantinib behannelje behanneling fan earste line fan avansearre nierzellkanker

Op 19 desimber 2017 joech de FS Food and Drug Administration (FDA) regelmjittige goedkarring oan cabozantinib (Cabometyx) foar behanneling fan pasjinten mei avansearre renale selkarsinoom (RCC).

De FDA goedkarde earder cabozantinib yn 2016 foar behanneling fan pasjinten mei avansearre RCC dy't foarôfgeande antiangiogene terapy hawwe krigen. De goedkarring fan hjoed soarget foar behanneling yn 'e earste-line-ynstelling.Cabozantinib

Dizze goedkarring wie basearre op gegevens fan 'e CABOSUN-proef, in randomisearre, iepen-label faze II multisenterstúdzje yn 157-pasjinten mei tusken- en earm-risiko earder net behannele RCC. Pasjinten krigen cabozantinib (n = 79) 60 mg oraal deistich of sunitinib (Sutent) (n = 78) 50 mg oraal deistich (4 wiken op behanneling folge troch 2 wiken frij) oant sykteprogresjon of ûnakseptabele toxisiteit. Skatte mediane progressyfrije oerlibjen (lykas beoardiele troch blinde ûnôfhinklike kommisje foar radiology-oersjoch) foar pasjinten dy't cabozantinib namen wie 8.6 moannen (95% fertrouwen ynterval [CI] = 6.8-14.0) yn ferliking mei 5.3 moannen (95% CI = 3.0-8.2) pasjinten dy't sunitinib nimme (gefaarferhâlding = 0.48; 95% CI = 0.31-0.74; P = .0008).

De meast rapporteare (≥ 25%) neidielige reaksjes yn it klinyske programma cabozantinib binne diarree, wurgens, mislikens, fermindere appetit, hypertensie, palmar-plantare erythrodysesthesia, gewichtsverlies, spuie, dysgeusia, en stomatitis.

De meast foarkommende reaksjes fan graad 3-4 (≥ 5%) by pasjinten behannele mei cabozantinib op CABOSUN wiene hypertensie, diarree, hyponatremia, hypophosphatemia, palmar-plantare erythrodysesthesie, wurgens, ALT-ferheging, fermindere appetit, stomatitis, pine, hypotensie, en synkope. De oanrikkemandearre doasis cabozantinib is mûnling, ien kear deistich 60 mg.

Cabozantinib is ek goedkard foar de behanneling fan medullêre skildklierkanker en wurdt ferkocht ûnder de hannelsnamme Cometriq. Cometriq en Cabometyx hawwe ferskillende formulearringen en binne net útwikselber.

 

Ferhaal 2: Cabozantinib behannelje medulêre skildklierkanker

De FDA goedkarde cabozantinib (Cometriq) foar behanneling fan metastatyske medulêre skildklierkanker (MTC) yn novimber 2012. It wie basearre op resultaten fan in ynternasjonaal, multysintraal, randomisearre, dûbelblinde, kontroleare proef ynklusyf 330 ûnderwerpen. Dielnimmers moasten binnen 14 moanne foar yngong fan 'e stúdzje progressive sykte sjen litte, dy't waard befestige fia in ûnôfhinklike kommisje foar radiology-oersjoch as de behannende dokter.

Pasjinten waarden randomisearre om cabozantinib 140 mg as placebo oraal ien kear deistich te ûntfangen oant progressive sykte as net te fernearen toksisiteit. Randomisaasje waard stratifisearre neffens leeftyd <65 jier tsjin> 65 jier en foarige gebrûk fan in tyrosine kinase-ynhibitor.Cabozantinib

Primêre einpunten wiene progresjefrij oerlibjen (PFS), objektyf antwurd (OR), en antwurdduur mei wizige RECIST-kritearia. Pasjinten yn 'e cabozantinib-groep hienen langere PFS yn ferliking mei dyjingen dy't placebo krigen (P <.0001). Spesifyk wie mediaan PFS yn 'e cabozantinib-earm 11.2 moannen en mediaan PFS yn' e placebo-earm wie 4.0 moannen.

Allinich pasjinten dy't cabozantinib nimme, ûnderfûn in diel antwurd (27% tsjin 0; P <.0001). Fierder wie de mediaduer fan OR 14.7 moannen foar dyjingen dy't behannele waarden mei it medisyn. Gjin signifikante ferskillen yn algemiene oerlibjen waarden beoardiele tusken earms.

Yn in meta- en ekonomyske analyze fan 2019 evaluearje it nut fan cabozantinib en vandetanib by pasjinten fan 'e Nasjonale Soarchtsjinst fan Ingelân, Tappenden et al. Konkludearre.

“De identifisearre proeven suggerearje dat cabozantinib en vandetanib PFS mear ferbetterje dan it placebo; wichtige OS-foardielen waarden lykwols net oantoand. De ekonomyske analyses jouwe oan dat binnen de EU-labelbefolking de ICER's [inkrementele ferhâldings foar kosteneffektiviteit] foar cabozantinib en vandetanib> 138,000 £ binne per QALY (kwaliteitsjustere libbensjier) wûn. Binnen de beheinde befolking fan 'e EU (Jeropeeske Uny) -label wurdt ferwachte dat de ICER foar vandetanib> £ 66,000 per wûn QALY is. ”

 

Ferhaal 3: Cabozantinib Treat Hepatosellulêr kanker

Yn jannewaris 2019 goedkard de FDA cabozantinib tabletten foar pasjinten mei hepatocellular carcinoma (HCC) earder behannele mei sorafenib. De goedkarring wie basearre op resultaten fan 'e CELESTIAL-proef.

Yn 'e randomisearre (2: 1), dûbelblinde, placebo-kontroleare, multysintraal proef waarden pasjinten randomisearre nei cabozantinib 60 mg ien kear deistich oraal (n = 470) of placebo (n = 237) oant de tiid fan sykteprogressie of ûnakseptabel toksisiteit.Cabozantinib

It primêre einpunt wie OS. PFS en ORR, beoardiele troch ûndersikers mei RECIST 1.1, waarden ek metten. Cabozantinib-gebrûk waard assosjeare mei in mediaan OS fan 10.2 moannen (95% CI: 9.1-12.0) tsjin 8 moannen (95% CI: 6.8-9.4) foar dyjingen dy't placebo krigen (HR 0.76; 95% CI: 0.63, 0.92; P = .0049). Mediaan PFS wie 5.2 moannen (4.0-5.5) yn 'e cabozantinib-earm yn ferliking mei 1.9 moannen (1.9-1.9) yn' e placebo-earm (HR 0.44; 95% CI, 0.36, 0.52; P <.001). De ORR wie 4% (95% CI, 2.3, 6.0) yn dyjingen dy't cabozantinib namen tsjin 0.4% (95% CI, 0.0, 2.3) yn dyjingen dy't placebo namen.

Graad 3 of 4 neidielige foarfallen wiene heger by pasjinten dy't cabozantinib namen (68%) dan by dyjingen dy't placebo namen (36%).

Skriuwers fan 'e CELESTIAL-proef konkludearren mei it folgjende: "Under pasjinten mei earder behannele avansearre hepatocellulêr kanker resultearre behanneling mei cabozantinib yn langer algemien oerlibjen en fuortgongsfrij oerlibjen as placebo. It taryf fan heechweardige neidielige barrens yn 'e cabozantinib-groep wie sawat twa kear dat waarnommen yn' e placebogroep. ”

 

Gearfetting

Cabozantinib is in tyrosinekinase-ynhibitor dy't wurdt brûkt foar it behanneljen fan avansearre renale selkarsinoom, hepatocellulêr kanker, en medullêre skildklierkanker. Cabozantinib waard foar it earst goedkard yn 2012 en is in net-spesifike tyrosinekinase-ynhibitor. It waard yn 't earstoan goedkard yn' e FS ûnder de merknamme Cometriq, dat is oanjûn foar de behanneling fan metastatyske medullêre skildklierkanker. Yn 2016, in kapsuleformulaasje (Cabometyx) waard goedkard foar de behanneling fan avansearre renale selkarsinoom, en deselde formulearring krige ekstra goedkarring yn sawol de FS as Kanada yn 2019 foar de behanneling fan hepatocellular carcinoma yn earder behannele pasjinten.

AASraw is de profesjonele fabrikant fan Cabozantinib.

Klik hjir asjebleaft foar ynformaasje oer offertes: Kontakt mei ús op

 

Referinsje

[1] Choueiri TK, Escudier B, Powles T, et al. Cabozantinib fersus everolimus yn avansearre renale selkarsinoom (METEOR): definitive resultaten fan in randomisearre, iepen-label, faze 3-proef. Lancet Oncol. 2016; 17: 917–27.

[2] Tappenden P, Carroll C, Hamilton J, et al. Cabozantinib en vandetanib foar unresektabele lokaal avansearre as metastatyske medullêre skildklierkanker: in systematysk oersjoch en ekonomysk model. Soarchtechnol beoardielje. 2019; 23: 1-144.

[3] George DJ, Hessel C, Halabi S, et al. Cabozantinib fersus sunitinib foar net behannele pasjinten mei avansearre nierzellkarsinoom fan tusken- of min risiko: subgroepanalyse fan it Alliance A031203 CABOSUN-proef. Onkolooch. 2019; 24: 1-5.

[4] Kurzrock R, Sherman SI, Ball DW, Forastiere AA, Cohen RB, Mehra R, Pfister DG, Cohen EE, Janisch L, Nauling F, Hong DS, Ng CS, Ye L, Gagel RF, Frye J, Muller T, Ratain MJ , Salgia R: Aktiviteit fan XL184 (Cabozantinib), in orale tyrosinekinase-ynhibitor, by pasjinten mei medulêre skildklierkanker. J Clin Oncol. 2011 1 jul; 29 (19): 2660-6. doi: 10.1200 / JCO.2010.32.4145. Epub 2011 23 maaie.

[5] Abou-Alfa GK, Meyer T, Cheng AL, et al. Cabozantinib by pasjinten mei avansearre en foarútstribjend hepatocellular carcinoma. N Engl J Med. 2018; 379: 54-63.

[6] Amerikaanske Food and Drug Administration. FDA keurt cabozantinib goed foar hepatocellular carcinoma. Beskikber op: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma Tagong op 28 augustus 2019.

[7] Yakes FM, Chen J, Tan J, Yamaguchi K, Shi Y, Yu P, Qian F, Chu F, Bentzien F, Cancilla B, Orf J, You A, Laird AD, Engst S, Lee L, Lesch J, Chou YC , Joly AH: Cabozantinib (XL184), in roman MET- en VEGFR2-ynhibitor, ûnderdrukt tagelyk metastasis, angiogenese, en tumorwachtwikkeling. Mol Kanker Ther. 2011 des; 10 (12): 2298-308. doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-11-0264. Epub 2011 16 sept.

[8] "Skildklierkanker medisyn cabozantinib ferlingt PFS". Argivearre fan it orizjineel op 2012-04-02. Untfongen 24 oktober 2011.

[9] "Cabozantinib Orphan Drug Designations and Approvals". FS Food and Drug Administration (FDA). 29 novimber 2010. Untfongen 11 novimber 2020.

0 likes
134 Views

Jo meie ek graach

Comments are closed.