Comodo SSL Raw URB597 (546141-08-6) HPLC ≥98% | AASraw selektive ynhibitor
Foar guon siden wurde oerset troch software en se binne net genôch genôch, besykje besykje it te kontrolearjen en Ingelsk fyzje foar bettere details.

URB597

URB597, ek wol bekend as KDS-4103, is in heulpunt en selektive ynhibitor fan fatty acid acid hydrolase (FAAH), in enzyme katalisearjen fan de intrazellulêre hydrolyse fan 'e endocannabinoide anandamide, mei wearden fan 50% ynhibysje konsintraasje IC50 fan 4.6 nM en 0.5 nM yn rat-brain-membranen en minsklike lever mikrosomen respektivelik. URB597 eksportearret anxiolytika, antidepressant, antinociceptive en analgetyske effekten yn vivo, sûnder oare symptomen dy't ferbûn binne mei cannabinoideartige kombinaasjes.

AASRAW-pulver PDF-ikon

produkt Omskriuwing

 

URB597 video

 

 


 

I.URB597 basic Characters:

 

Namme: URB597
CAS: 546141-08-6
Reinigens: ≥99% (HPLC)
Molekulêre formule: C20H22N2O3
Molekuul gewicht: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Synonimen: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (Aminocarbonyl) [1,1' -biphenyl] -3-yl-ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl-cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate ; CarbaMic acid, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl-ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (Aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl-ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (Aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl-ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Meltpunt: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 yn chloroform)
Storage Temp: 2-8 ° C
Solvabiliteit DMSO: soluble2mg / mL, dúdlik (waarm)
Kleur: Wyt sterk

 


 

II. URB597 gebrûk yn fyts:

 

1.Name:

URB597

 

2.How is it wurk foar URB597?

Rationale: In wichtige klinyske soarch mei it brûken fan cannabinoïde receptor 1 (CB1) direkte agonisten is dat dizze kombinaasjes alkohol drinke en drugsmisbrûk-bedrach fersteane. As alternatyf oanpak kin CB1-receptor-ferwidere aktiviteiten fasilitearre wurde troch te ferheegjen fan anandamide mei it brûken fan hydrolase-fatty acidamidhydrarolase (FAAH) ynhibitoren. Doel: Mei it selekteare FAAH-ynhibitor URB597 ûndersocht wurde oft aktivearring fan 'e endogene cannabinoide toan is alkoholmuseum ferheging, lykas wat mei de CB1 reptor direkte agonisten passe. Materialen en metoades: URB597 waard ûndersocht op alkohol self-administraasje yn Wistar ratten en op hûskage alcohol drinke yn genetisch selektearre Marchigian Sardinian alcohol-preferring (msP) ratten. Yn Wistar-raten wurde URB597-effekten op alkohol-oandreaun enerzjy en stress-, syhimbine- en cue-induzearre werynstân fan 'e alkohol-seekearring ek evaluearre. Foar fergeliking waard it effekt fan 'e CB1 reptorantagonist rimonabant op ethanol sels-administraasje ek hifke. Resultaten: Under ús eksperimintele betingsten, yntraperitoneal (IP) administraasje fan URB597 (0.0, 0.3 en 1.0 mg / kg) woe gjin frijwillige hûsekage alcohol drinke yn MSP-raten noch fereale fêst ratio 1 en progressive ratio alkohol sels-administraasje yn net-selektearre Wistars. Yn 'e reinstatemetests hawwe de kombinaasje gjin effekten op cue-, footshock stress- en syhimbine-induzearre relaps. Oarsom hat URB597 it anxiogenyske antwurd folslein ôfbrutsen nei it werombringen nei in acute IP administraasje fan alkohol (3.0 g / kg). Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 en 3.0 mg / kg) fertsjinwurdigje de ethanol selsbehearsking. Konklúzjes: Resultaten jouwe oan dat aktivearring fan it endokanabinoïde anandamide-systeem troch selektearre inhibysje fan FAAH net fergrutet risiko-misbrûkrisiko's, mar ferleget de eangstigens ferbûn oan alkoholwinning. Wy kinne dêrmei spekulearje dat medikaasje basearre is op it gebrûk fan endokanabinoide-systeemmodulators lykas URB597 kin wichtige foardielen biede yn fergeliking mei behanneling mei direkte CB1 receptor-aktiveurs.

 

3.Is effekt URB597?

De effekten fan URB 597 allinich en yn kombinaasje mei anandamide waarden ûndersocht yn ien groep fan monkeys (n = 4) dy't diskriminaasje Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) fan it fyts, en yn in oare groep (n = 5) ûntfangt chronische Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc) dy't de cannabinoide antagonist rimonabant (1 mg · kg-1 iv) diskriminearre.

 

4.Foarne ynstruksjes:

URB 597 fersterke de gedrachse effekten fan anandamide mar net oare CB1 agonisten. It URB 597 hat lykwols net de signifikante ferheging fan 'e Δ9-THC-ôfwaging dy't troch anandamide beynfloede waard. Gearfetsje dat dizze gegevens suggerearje dat it endogene anandamide yn prima hert net maklik de gedrachse effekten fan eksoatysk administraasje anandamide mimike.

Potinte en selektive fatty acid amidhydrarolase (FAAH) ynhibitor (IC50-wearden binne 3 en 5 nM yn humor-leverje en rat-brain). Eksportearret gjin signifikante ynhibierende aktiviteit tsjin in ferskaat oan reptoers, ionkanalen en enzymen, wêrûnder human cannabinoide-receptors en rat monoacylglycerol-lipase. Sprekt antiallodynyske en antijopalgesyske aktiviteit yn in inflammatoare pine model. In vitro, KDS-4103 ynteressearret FAAH-aktiviteit mei mediabele ynhibierende konsintraasjes (IC (50)) fan 5 nM yn rat-brain-membranen en 3 nM yn minsklike mikrosomen. Yn vivo, KDS-4103 ynteressearret rokhôf FAAH-aktiviteit nei intraperitoneal (ip) administraasje mei in median ynhibiterdosis (ID (50)) fan 0.15 mg / kg. De kombinaasje betsjut net folle ynteraksje mei oare cannabinoïde-oanbiede doelen, wêrûnder cannabinoïde receptors en anandamideferfier, of mei in breed paniel fan reptors, ionkanalen, transporters en enzymen. By IP-administraasje oan ratten en mûzen KDS-4103 elit wichtige, anxiolytikaartige, antidepressant-like en analgetyske effekten, dy't befoardere wurde troch behanneling mei CB1-receptor-antagonisten. Taljochting: KDS-4103 neamt klassike cannabinoïde-effekten (bygelyks, katalepsy, hypothermia, hyperfagia), dizzen gjin foarkar foar, en meitsje gjin generalisearring oan de diskriminearjende effekten fan 'e aktive yngrediade fan cannabis, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Dizze fynsten jouwe oan dat KDS-4103 troch it fersterkjen fan de tonike aksjes fan anandamide op in subset fan CB (1) reptosers, dy't normaal yn kontrôle fan emoasjes en pine wêze kinne. KDS-4103 is oriïnteare beskikber yn raten en cynomolgus. Subchronike repetitive dosesûndersiken (1,500 mg / kg, per os) yn dizze twa soarten hawwe gjin systeme-toxiteit toand. Ek waard gjin toxika yn baktearjende cytotoxisite tests yn 'e vitro en yn' e test fan 'e Ames oanjûn. Fierder waarden gjin defikten yn ratten op 'e rotarod-test neamd nei acute ip-behanneling mei KDS-4103 yn dosinten oant 5 mg / kg of yn in funksjoneel beoboaasje-batterij nei orale dosinten oant 1,500 mg / kg. De resultaten jouwe oan dat KDS-4103 in romantyske oanpak biedt mei in favorabel therapeutysk finster foar de behanneling fan angst, depresje en pine.

 

5. URB597:

Min bestelling 10grams.
De ûndersyk nei normale kwantiteit (binnen 1kg) kin nei 12 oere nei betelling ferstjoerd wurde.
Foar in gruttere opdracht (binnen 1kg) kin nei 3 wurkdagen nei betellingen ferstjoerd wurde.

 

6. URB597 Reizen:

Om jo Customer Representative (CSR) foar details te ûndersiikjen, foar jo referinsjes.

 

7. URB597 Marketing:

Yn 'e kommende takomst oanbean wurde.

 


 

III. URB597 HNMR

 

Wy binne Aprepitant puder oanbod, Aprepitant pudder te keap, Raw Apperante puder (170729-80-3) hplc ≥98% | AASraw R & D reagenzjes

 


 

IV. Hoe om URB597 fan AASraw te keapjen?

 

1. Kontrolearje ús troch ús e-postûndersysteem, of online skypeklantrjochtfertsjinwurdiger (CSR).
2. Brûk ús jo frege kwantiteit en adres.
3.Our CSR sil jo gebrûk meitsje fan de petearen, beteljen, folchingsnûmer, leveringswizen en skatte arrivaasjedatum (ETA).
4.Payment dien en de soart wurde stjoerd yn 12 oeren (Foar oarder yn 10kg).
5.Goods krigen en kommentaar jaan.

 


 

Reden jo favoryt-produkt blog:

 

 Female Viagra? Alles oer it Sex Enhancing Flibanserin poeder Hoe brûk Clenbuterol foar gewichtsverlies Wat is nandrolonepulver brûkt foar / nandrolone-foardielen?

 


 

Mear detail oer relevante produkten,wolkom om hjir te klikken.


=

Resinsjes

Der binne gjin rapporten.

Pleats as earste om "URB597" te besjen

Jo e-mailadres wurdt net publisearre. Ferplichte fjilden binne markearre *

Captcha *